NYT2873-2015 农药内分泌干扰作用评价方法.pdfVIP

ICS65.100

B92

NY

中华人民共和国农业行业标准

NY/T2873一2015

农药内分泌干扰作用评价方法

Evaluationmethodofpesticideendocrinedisruptingeffects

2015-12-29发布2016-04-01实施

中华人民共和国农业部发布

NY/T2873-2015

刚吕

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由农业部种植业管理司提出并归口。

本标准起草单位：农业部农药检定所、罔家食品安全风险评估中心。

本标准主要起草人：陶传江、李宁、宋雁、陶岭梅、张丽英、李敏、XtJ然、孟宇晰、闰艺舟、张文众、谭彦

君、刘兆平、贾旭东、毛伟峰、方瑾、叶纪明。

I

NY/T2873-2015

农药内分泌干扰你用评价方法

1范围

本标准规定了内分泌干扰作用的基本试验方法和技术要求。

本标准适用于评价农药的内分泌

」A

2规范性引用文件

GB1

GB

GB

3术语

地调节植物、昆虫

其制剂。

3.2

受试物

被测试的单一

3.3

内分泌干扰物

可改变生物或其后代、或

4试验目的和程序

本方法用于检测和评价农药是否具有内分泌干扰作用，包括一阶段体外和体内试验、二阶段体内验

证试验。一阶段体外试验包括雌激素受体转录激活试验（用于筛选类雌激素活性物质）和体外类同醇合

成试验（用于筛查干扰类固醇合成的物质等）。一阶段体内试验包括子宫增重试验（用于筛选类雌激素

或抗雌激素活性作用的物质）、Hershberger试验（用于筛选类雄激素或抗雄激素效应以及抗甲状腺激

素作用物质）、青春期雌性大鼠试验（可用于筛选类雌激素、抗雌激素或抗甲状腺激素作用的物质）和青

春期雄性大鼠试验（可用于筛选类雄激素、抗雄激素或抗甲状腺激素作用的物质）。对于适合一阶段体

外方法的受试物，首先经过一阶段体外试验筛选后进入一阶段体内试验，不适合进行一阶段体外筛选的

受试物则直接采用一阶段体内试验进行筛选。如一阶段体内试验筛选显示阳性结果，则需对受试物进

NY/T2873-2015

一步开展二阶段体内验证试验。二阶段体内验证试验是通过一代生殖毒性扩展试验，验证具有（抗）雌

激素、（抗）雄激素和抗甲状腺激素的物质，明确受试物对内分泌系统的潜在危害及靶点。

5试验方法

5.1一阶段体外试验

5.1.1雌激素受体转录激活试验

5.1.1.1原理

本试验是利用报告基因技术，以细胞为模型来检测雌激素受体和配体的结合能力。受体与配体结

合后，受体一配体整合物转移至细胞核，与特定的DNA响应元件结合，并转录激活一个荧光素酶报告

基因，引起荧光素酶表达增加。荧光素是一种酶作用底物，在荧光素酶的作