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沈国平
2015-04-24;综合治疗原则
T1-2N0M0(DukeA期)可单纯手术切除,一般不需化疗和放疗
T3-4N0或任何TN1-2M0(DukeB、C期)可施行以手术为主的综合治疗(包括术前同步放化疗和/或术后同步放化疗)
任何T任何NM1(DukeD期)可行化疗、放疗为主的综合治疗
放射治疗原则
术前放疗:T3-4N0或任何TN1-2M0(DukeB、C期)建议行术前同步放化疗
术后放疗:适用于T3-4N0或任何TN1-2M0(DukeB、C期)或术后切缘有肿瘤残留者
根治性放疗:DukeA、B、C期患者拒绝手术或因其他原因不能行手术者可行根治性放疗;术后复发者,一般情况尚可,无远处转移亦可行根治性放疗
姑息性放疗:适用于止痛、止血、减少分泌物、缩小和控制肿瘤;直肠癌手术简介;早期直肠癌(T1N0M0)如经肛门切除必须满足如下要求:
侵犯肠周径<30%;
肿瘤大小<3cm;
切缘阴性(距离肿瘤>3mm);
活动,不固定;
距肛缘8cm以内;
仅适用于T1肿瘤;
内镜下切除的息肉,伴癌浸润,或病理学不确定;
无血管淋巴管浸润(LVI)或神经浸润;
高-中分化腺癌;
治疗前影像学检查无淋巴结肿大的证据。
;Miles手术(经腹、会阴联合切除术)切除范围;全直肠系膜切除术(Totalmesorectalexcision,TME)
锐性分离盆腔脏层和壁层之间的间隙。直达到提肛肌水平,将脏层筋膜与包绕的直肠周围脂肪、血管和淋巴管即直肠系膜全部切除。
目的:根治性切除肛提肌以上的肿瘤所在的淋巴引流区域.
合理应用TME及术前同步放化疗可将直肠癌局部复发率降至10%以下。
;2015NCCN指南:腹腔镜手术在临床试验中使用。;直肠癌放射治疗;;提高肛门括约肌保留率
缩小原发肿瘤和淋巴结,以便外科切除
放疗早晚期毒性比术后同步放化疗低,没有增加术后并发症
提高局部控制率
与术后同步放化疗相比,生存期相似;放疗靶区需包括肿瘤和瘤床,含2-5cm外扩范围、骶前淋巴结和髂内淋巴结。如T4肿瘤包绕前方结构,则靶区还应包括髂外淋巴结。
多野照射,采用体位及其它技术尽可能使小肠受量减少。
接受经腹会阴联合切除术者,靶区需包括会阴。
单一临床单位或临床试验可采用IMRT技术,放疗后复发者可采用IMRT。
放疗剂量
盆腔预防量45-50.4Gy/25-28F
可切除肿瘤,术前放疗瘤床推量5.4Gy/3F,术后放疗瘤床推量5.4-9.0Gy/3-5F
小肠限制剂量为45Gy
不可切除肿瘤,要求总剂量高于54Gy。
同时应用以5Fu为基础的同期化疗。
对肝肺转移灶有限数量者:①可考虑放疗,或进有关放疗的临床试验。②转移灶如果能手术切除,则不要应用放疗。③放疗采用高适形手段,如3D-CRT、IMRT或SBRT。
放疗副反应管理:女性考虑给予阴道扩张器,告知阴道狭窄;男女性均告知不育不孕风险,提供精子库或卵细胞库信息。
;;PhaseⅢtrial;2012.LancetOncology.NC卡培他滨可以替代5-Fu。
术前同步放化疗(卡培他滨),术前同步放化疗(5-Fu)
术后同步放化疗(卡培他滨),术后同步放化疗(5-Fu);4个Ⅲ期临床试验未充分显示术前同步放化疗中应用OXA能使病人获益。
术前同步放化疗应用OXA增加毒性。
PETACC-6研究,结果还没有发表。
2015新版NCCN指南没有推荐同步化疗方案中加入奥沙利铂。
旧版描述为:根据结肠癌数据外推±奥沙利铂。;2个Ⅱ期临床试验初步显示术前同步放化疗中应用EGFR单抗治疗能使病人获益。
多项放疗同步加用BEV的Ⅱ期临床试验,其中有显示提高pCR,但也有显示毒性及手术并发症增加。
因无Ⅲ期临床数据支持,NCCN指南没有推荐术前同步放化疗中应用靶向治疗。;研究一:6-8周短期疗效优于2周(临床或病理反应率);
研究二:6-8周长期疗效与4-6周相似(OS,DFS)。
放疗与手术间隔时间越长,病理完全缓解率越高。
放疗后达病理完全缓解者,预后好。
那么,通过延长间隔时间获得的病理完全缓解,能转化为生存获益吗?
括约肌保留率没有增加
没有降低切缘阳性率
没有减少术中出血量
没有缩短手术时间
没有减少术后并发症
没有缩短外科住院时间
没有降低死亡率(延长总生存)
没有降低复发率
没有延长无病生存(仅一项研究DFS延长,P=0.05)
NCCN指南推荐间隔时间5-12周。;术前同步放化疗后达病理完全缓解的患者还需要辅助化疗吗?
研究显示ypN0者不能从辅助化疗中获益。
研究显示ypT0-2者能从辅助化疗中获益,ypT3-4则不能(EORTC22921)(与常规经验相反,晚期患者更应接受追加的辅助化疗)。
指南没说病理完全缓解作为下一步治疗决策
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