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国家基本药物临床应用指南
国家基本药物临床应用指南一、引言
背景
国家基本药物是指适应中国人民基本医疗需求、临床必需、安全有效、价格合理并有利于重点疾病防控的药物。为了推动基本药物的合理应用，提高医疗质量，本指南制定了国家基本药物的临床应用指导原则。
目的
本指南旨在指导医务人员合理、科学地使用国家基本药物，推动基本药物的临床应用规范化和优化，提高医疗质量，降低医疗费用，满足广大人民群众的基本医疗需求。
二、基本药物的定义和分类
基本药物的定义
基本药物是指具有质量可控、确切适应证和疗效方面需要的药物，应包括常见病、多发病和重大疾病的治疗所必需的药物。
基本药物的分类
基本药物按照药物作用机制、治疗领域和药物利用指导原则的不同，可分为以下几类：药物A类、药物B类、药物C类、药物D类。
三、基本药物的使用原则
基本药物使用原则的指导思想
基本药物使用原则应遵循以下指导思想：临床必需、安全有效、合理用药、限制使用和合理储备。
基本药物使用的指导原则
基本药物使用应遵循以下原则：确保使用必需、按疾病谱使用、合理定价、避免滥用和浪费、加强临床药剂学实践。
四、基本药物的临床应用指导
基本药物的临床应用原则
基本药物的临床应用应符合以下原则：循证医学证据指导、个体化治疗原则、科学合理用药、加强药物治疗监测和评价。
基本药物的治疗应用
根据不同疾病的特点和治疗需求，本指南对各类基本药物的治疗应用进行了详细介绍和指导。
五、附件
详见附件1：国家基本药物目录
详见附件2：国家基本药物价格目录
详见附件3：国家基本药物使用监测报告六、法律名词及注释
药事法律
药事法律是指相关国家法律法规对药品生产、流通、使用等方面的规定。
药物临床试验管理办法
药物临床试验管理办法是指国家对药物临床试验进行管理的规定。
7：全文结束。
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