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包装：Non－PVC软袋：500ml/袋
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;100%黄光;;32;异常毒性顾名思义就是非正常毒性，它与药品本身毒性无关，而与药品生产过程中产生杂质量相关。所以在制订标按时应充分考虑到这一点。当一个药品生产过程中产生杂质都是清楚，能产生生物活性杂质量，能够经过化学伎俩如HPLC或TLC方法来控制，能够无须进行异常毒性检验。但当对药品生产过程中可能产生有生物活性，尤其是毒性较大杂质，哪怕只有占1%或以下是不可控，异常毒性检验就显得很有意义。即使中国药典是以动物死亡为判断标准，但对于生产厂家来说，动物一些异常反应，如体重减轻，呼吸困难等原本产品不应产生毒性反应出现，可能更含有参考价值。新版药典增加了对静脉迟缓注射时间限制，使试验可操作性和结果判断准确性都有了提升。
重金属包含铅、汞、锰等;北京大学第一医院
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