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(完整版)有机化学官能团性质整理
苏教版高二有机化学官能团性质整理
分类:烷、烯、炔、苯、卤化烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸
由结构（官能团）推测性质：
能发生取代反应的有：-CH、苯环、—X、—OH、—COOH、—COO—（酯基）
n2n-1
其中：能酯化的有：-OH、—COOH
能水解的有：—X、—COO—(酯基）
苯环上的取代：①苯及其同系物：与液溴反应，FeBr作催化剂②酚类：与浓溴水反应
3
能发生加成反应的有:苯环、C=C、C≡C、—CHO、羰基（后三个主要是与H加成）
2
其中：能加聚的有：C=C、C≡C、（-CHO、羰基)
能发生消去反应的有：-X（β-C上有H）、-OH(β—C上有H）
能发生氧化反应的有：醇-OH（α-C上有H)、酚—OH、—CHO、C=C、C≡C、R-CH（R为烃基；
65
直接与苯环相连的C上有H）燃烧除外（大部分有机物都能燃烧，均为氧化反应）
能与酸性高锰酸钾反应（使其褪色）的有：同上
能发生还原反应的有:苯环、C=C、C≡C、-CHO、羰基（以上均为上氢还原，属加成反应）
能与H反应的有:同上
2
能与溴水反应的有：C=C、C≡C、酚类（苯环上—OH的邻、对位上至少有一个位置有H）、—CHO
能与Na反应的有:醇-OH、酚—OH、-COOH
能与NaOH反应的有：酚-OH、—COOH
能与NaCO反应的有:酚—OH、—COOH
23
能与NaHCO反应的有：-COOH
3
体现酸性的有：酚—OH（不能使指示剂变色）、-COOH（可使指示剂变色)
体现碱性的有：—NH
2
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能与FeCl反应的有：酚—OH
3
附下表
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苏教版高二有机化学官能团性质整理
注:此表中的氧化反应不包含燃烧反应
取代反应加成反应消去氧化还原酸性高锰
溴水NaNaOHNaCONaHCO
酯化水解加聚反应反应反应酸钾溶液233
-CH
n2n√
—1
C=C√√√√√√
C≡C√√√√√
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