中国重症肌无力诊断和治疗指南.pptxVIP

中国重症肌无力诊疗和治疗指南;一、概念

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一个由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参加,累及神经肌肉接头突触后膜,引发神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力取得性本身免疫性疾病。极少部分MG患者由抗-MuSK(musclespecifickinase)抗体、抗LRP4(low-densitylipoproteinreceptor-relatedprotein4)抗体介导。;二、流行病学资料

年平均发病率约为8.0-20.0/10万人。MG在各个年纪阶段均可发病。在40岁之前,女性发病率高于男性;在40-50岁之间男女发病率相当;在50岁之后,男性发病率略高于女性。

;三、临床表现;受累肌群;四、临床分类（改良Osserman分型）

;五、试验室检验;;;2、肌电图检验：

;(2)单纤维肌电图(SFEMG):;3.相关血清抗体检测:

;(2)抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(抗-MuSK)抗体:;(3)抗横纹肌抗体:;4、胸腺影像学检验;六、诊疗与判别诊疗

;2、判别诊疗

;(2)全身型MG判别诊疗;七、治疗;(2)免疫抑制药品治疗

;②硫唑嘌呤:;③环孢菌素A:;④他克莫司(FK-506):;⑤环磷酰胺:;⑥吗替麦考酚酯(MMF):;⑦抗人CD20单克隆抗体(利妥昔单抗,Rituximab):;;(3)静脉注射用丙种球蛋白:;(4)血浆置换:;(5)胸腺摘除手术治疗

;(6)胸腺放射治疗

;(7)其它:;2.不一样类型MG患者治疗

;(2)全身型MG:;(3)MG危象

;(4)妊娠期MG

;(5)抗-MuSK抗体阳性MG患者;3、MG患者合并其它疾病:;4、治疗MG过程中需注意事项

;五、预后

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