药品的储存养护与出库课件.pptxVIP

?药品储存养护概述?药品的分类储存与养护目录?药品出库管理?药品储存养护与出库的法规与标准?药品储存养护与出库的实践与案例分析

01药品储存养护概述

药品储存养护的重要性010203保证药品质量维护患者权益规范药品市场通过合理的储存和养护，可以确保药品在有效期内保持稳定和安全，避免药品变质或失效。高质量的药品能够更好地满足患者的医疗需求，提高治疗效果，保障患者的权益。加强药品储存养护管理，有助于规范药品市场秩序，防止假冒伪劣药品流通。

药品储存的基本要求分类储存规定温度控制湿度根据药品的属性、用途和剂型进行分类储存，以便于管理和使用。根据药品的储存要求，保持适当的温度，避免过高或过低的温度影响药品质量。保持药品储存环境的湿度在适宜范围内，避免药品受潮或干燥过度。

药品储存的环境要求通风良好确保药品储存环境有良好的通风条件，避免药品受潮和发霉。清洁卫生保持药品储存环境的清洁卫生，防止污染和交叉感染。避光防潮根据药品的特性选择避光或防潮的储存环境，以保持药品的稳定性。

02药品的分类储存与养护

药品的分类储存药品分类储存是指根据药品的种类、性质、用途以及仓库的条件，将药品分别存放于不同的区域，以便于管理、养护和查找。药品分类储存应遵循“五距”原则，即药品与墙、屋顶、地面保持一定的距离，防止药品受潮、霉变、虫蛀等。药品分类储存应遵循“三色”原则，即绿色为合格药品，黄色为待验或退货药品，红色为不合格药品。药品分类储存应遵循“四号定位”原则，即根据药品的编号、品名、规格和批号进行定位存放，便于查找和管理。

药品的温湿度养护药品的温湿度养护是指根据药品的特性和要求，控制药品储存环境的温度和湿度，以保证药品质量。不同药品对温湿度有不同的要求，有些药品需要在恒温恒湿条件下储存，有些药品则需要在干燥、阴凉、通风等条件下储存。温湿度养护应定期监测，并做好记录，如发现异常应及时采取措施进行调整。

药品的定期质量检查药品的定期质量检查是指根据药品的质量标准和要求，定期对药品进行检查和检验，以确保药品质量。定期质量检查的内容包括外观、包装、标签、说明书、有效期等，对于特殊管理药品和进口药品还应进行更严格的质量检查。定期质量检查结果应记录并归档，对于不合格的药品应及时处理。

药品的特殊养护方法针对一些特殊管理或高风险的药品，需要采取特殊的养护方法以保证其质量和安全。如冷藏、冷冻、避光、防潮等特殊养护方法，应根据药品的特性和要求进行选择和使用。特殊养护方法应遵循国家相关法规和标准的要求，并确保操作过程的安全和有效性。

03药品出库管理

药品出库的原则与要求及时准确原则防止损失原则药品出库必须准确，不得有误；应按照先进先出、近期先出、按批号发货的原则进行，及时出库，保证用药需求。药品出库时应防止药品损坏、受潮、霉变等损失发生，保证药品安全。质量保证原则药品出库时必须保证其质量，不得将不合格或变质的药品出库给客户。

药品出库的程序备货包装根据出库凭证，药库管理人员药库管理人员需对复核无误的药品进行包装，确保药品在运输过程中不受损坏。需准备好相应的药品，并确保药品质量。审核凭证复核发货药库管理人员需将包装好的药品交付给运输部门，并做好相关记录。药库管理人员需审核出库凭证，确保凭证合法、有效，并符合出库规定。药库管理人员需对所备药品进行复核，确保品种、规格、数量、批号等与出库凭证相符。

药品出库的注意事项防止差错及时处理药库管理人员需认真核对出库如发现有不合格或变质的药品，药库管理人员应及时进行处理，防止流入市场。凭证与备货药品，防止出现差错。防止损坏记录完整药库管理人员需确保药品在运输过程中不受损坏，对易碎、易潮等特殊药品应采取相应措施。药库管理人员需做好药品出库记录，确保记录完整、准确，以便于追溯和核查。

04药品储存养护与出库的法规与标准

药品储存养护的相关法规《药品管理法》规定药品储存、养护的基本要求和操作规范，确保药品质量安全。《药品经营质量管理规范》对药品储存、养护、出库等环节提出具体要求，确保药品经营行为的规范性。《药品储存养护指南》针对不同类型药品的储存、养护提供详细的操作指南，指导企业合理管理药品。

药品出库的相关法规《药品流通管理办法》010203规范药品的批发、零售行为，确保药品流通环节的安全可控。《药品经营质量管理规范》对药品出库的流程、记录、审核等方面提出明确要求，确保药品出库的规范性。《药品出库操作规范》针对药品出库的具体操作流程和注意事项进行详细规定，保障药品质量安全。

药品储存养护与出库的标准操作流品入库验收分类储存管理定期检查与养护出库审核与记录对入库药品进行数量、外观、包装等方面的验收，确保药品质量合格。根据药品的属性、剂型、用途等进行分类储存，避免药品相互影响。对库存药品进行定期检查，确保药品