2024《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案.pptxVIP

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2024《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

1、单项选择题（每题3分，共15题45分）

1、在中国从事医疗器械活动及其监督管理应当遵守本办法。（A）

A、境内、经营； B、境外、经营；C、境外、生产； D、境内、生产;A、一、二、三；;B、国家食品药品监督管理总局；

C、所在地县级以上食品药品监督管理局；D、总局医疗器械标准管理中心;13、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记

录应当保存至医疗器械有效期后年，无有效期的不得少于年，植入类医疗器械应当保存。（A）

A、2、5、永久； B、1、3、5；C、2、5、5； D、1

该用户很懒，什么也没介绍

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