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VEGF缓释微球联合颞肌贴敷术对慢性脑缺血大鼠血管生成的影响的开题报告

开题报告：VEGF缓释微球联合颞肌贴敷术对慢性脑缺血大鼠血管生成的影响

一、研究背景

慢性脑缺血是一种主要的脑血管疾病，其发病率和死亡率居高不下。脑缺血后，组织出现损伤，首先受损的是神经元，然后是血管。随着时间的推移，缺血区域的组织将逐渐变为纤维化组织，并且没有再生的能力。因此，如何促进缺血区域的再生成为治疗脑缺血的重要问题。

有学者提出，血管生成是促进缺血区域再生的重要机制之一。VEGF（vascularendothelialgrowthfactor）是血管生成的重要路径，它能够促进内皮细胞增殖并分化为血管，从而改善大脑缺血后的组织营养。因此，VEGF成为治疗脑缺血的热门研究领域。

现有的研究多局限于VEGF的注射或直接添加，但其生物学效能有限，且过分聚焦于血管形成，忽略了如何将新生的血管与周围组织进行完整而稳定的联络。而颞肌贴敷术可以刺激头皮局部神经传递，改善局部血流循环，可以提供适宜的物理环境，有望显著增强VEGF促进新血管生成的作用。

因此，本研究旨在制备VEGF缓释微球，将其直接注入大脑缺血区域，结合颞肌贴敷术，探究其对慢性脑缺血大鼠血管生成的影响及机制。

二、研究内容与方法

1.实验分组

本研究将72只SD大鼠随机分为4组，每组18只：正常对照组、缺血对照组、颞肌贴敷组（VEGF缓释微球+假手术贴敷）和联合治疗组（VEGF缓释微球+颞肌贴敷）。

2.实验方法

（1）制备VEGF缓释微球：采用聚乳酸-羟基乙酸共聚物作为载体，利用水油乳化法制备VEGF缓释微球，表征微球粒径、形态、VEGF含量和释放特性。

（2）建立慢性脑缺血大鼠模型：采用双侧颈动脉结扎方法建立慢性脑缺血大鼠模型。

（3）颞肌贴敷术：在联合治疗组和颞肌贴敷组操作颞肌贴敷术，对照组和缺血对照组进行假手术贴敷。

（4）检测指标：分别在手术前7天、手术后3天、7天和14天处死大鼠，采用HE染色和CD31免疫组织化学染色对脑组织血管结构进行分析，Westernblot法对VEGF表达水平进行检测。

三、研究意义

本研究将通过制备VEGF缓释微球，将VEGF直接注入缺血区域，并结合颞肌贴敷术，探究其在慢性脑缺血大鼠血管生成方面的作用及机制，为脑缺血的治疗提供新思路和实验基础，为研究脑缺血的治疗提供借鉴和参考。