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高倍镜/油镜的使用:①依照上述操作步骤,先用低倍镜找到清晰物象。②将需要观察的部分移到视野中央。③眼睛从侧面注视物镜,移动转换器,换高倍镜,或滴加香柏油,转到油镜,使镜头进入油中。④看目镜,微调细调旋钮,至看到清晰物象。第12页,共28页,2024年2月25日,星期天显微镜使用注意事项显微镜持取正确姿势使用前后的镜头维护注意标本的放置方向观察时注意双目齐睁高倍镜不得使用粗调严禁拆卸任何部件使用后恢复机器原貌第13页,共28页,2024年2月25日,星期天0.01mm01234012345678目镜测微尺(长度随放大倍数发生改变)镜台测微尺(每一大刻度值为0.1mm,小刻度值为0.01mm)三、显微测微尺的使用
测量不同细胞、细胞器或微生物体的大小第14页,共28页,2024年2月25日,星期天第15页,共28页,2024年2月25日,星期天第16页,共28页,2024年2月25日,星期天第17页,共28页,2024年2月25日,星期天四、生物绘图的方法生物绘图的基本要求:(1)科学性和准确性(2)点、线要清晰流畅(3)比例要正确(4)突出主要特征(5)图纸及版面要保持整洁(6)准确的标注(图及图注一律要求用铅笔,通常用2H或3H铅笔)第18页,共28页,2024年2月25日,星期天生物绘图的一般步骤(1)构图(2)先绘草图再绘成图(3)概绘全图、细绘局部(4)绘好图之后,用引线和文字注明各部分名称,图下方注明该图名称和放大倍数。第19页,共28页,2024年2月25日,星期天优秀范例第20页,共28页,2024年2月25日,星期天五、人口腔上皮细胞涂片制备擦用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净.滴在载玻片的中央滴一滴生理盐水.刮用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻地刮几下.涂把牙签上附有碎屑的一端,放在载破片的生理盐水滴中涂抹几下.盖用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片的水滴,然后缓缓地盖在水滴上,注意避免盖玻片下面出现气泡.染在盖玻片的翼侧滴加亚甲基蓝,用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部.第21页,共28页,2024年2月25日,星期天扁平细胞——人类口腔上皮细胞柱状细胞——小鼠小肠上皮细胞星形细胞——牛脊髓神经细胞梭形细胞——小鼠平滑肌细胞圆形细胞——蛙血(示红细胞)小鼠肝细胞切片显微镜观察细胞形状第22页,共28页,2024年2月25日,星期天人口腔上皮细胞扁平上皮细胞蟾蜍扁平上皮细胞(HE染色)第23页,共28页,2024年2月25日,星期天星状细胞离体培养的新生老鼠脊髓神经细胞(HE染色)蝾螈小肠切片(HE染色)柱状上皮细胞第24页,共28页,2024年2月25日,星期天梭形细胞小鼠平滑肌细胞第25页,共28页,2024年2月25日,星期天圆形细胞人血涂片(Giemsa染色)(红色箭头示白细胞兰色箭头示红细胞)人细胞溶血示意图第26页,共28页,2024年2月25日,星期天小鼠肝细胞切片小鼠肝细胞内DNA的显示(Feulgen反应)第27页,共28页,2024年2月25日,星期天感谢大家观看第28页,共28页,2024年2月25日,星期天*①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。它指的是长度的比值而不是面积的比值。物镜例:放大倍数为100×,指的是长度是1μm的标本,放大后像的长度是100μm,要是以面积计算,则放大了10,000倍。显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。②、数值孔径也叫镜口率,简写NA或A,是物镜和聚光器的主要参数,与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜(香柏油)的数值孔径为1.25。③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长。例:10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,其中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度(单位mm);0.17为盖玻片的标准厚度(单位mm)。10倍物镜有效工作距离为6.5mm,40倍物镜有效工作距离为0.48mm。百度有哪些信誉好的足球投注网站物镜*关于实验一显微镜的使用和生物绘图总目录一、显微镜的使用与生物绘图二、草履虫形态及生命活动观察三、鲫鱼的解剖四、染色体组型分析五、植物组织、器官结构的观察六、植物根
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