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红外光谱知识培训课件

CATALOGUE目录红外光谱基本原理样品制备与实验技巧官能团识别与解析方法定量分析方法及应用红外光谱在各个领域应用举例现代红外光谱技术发展趋势及挑战

红外光谱基本原理01

定义红外光谱（InfraredSpectroscopy，IR）是研究物质在红外光区（波长范围约为0.78-1000微米）的吸收和发射特性的光谱学分支。发展历程自19世纪初发现红外辐射以来，红外光谱技术经历了从简单的热检测到现代高精度、高分辨率光谱仪的发展历程。随着计算机技术和光学技术的不断进步，红外光谱的应用领域也在不断扩展。红外光谱定义及发展历程

红外光谱主要反映分子内部振动和转动能级的跃迁。当分子受到红外光照射时，分子中的化学键或官能团可发生振动或转动，吸收特定频率的红外光。分子振动与转动红外光的吸收与分子的偶极矩变化有关。当分子振动引起偶极矩变化时，便能吸收红外光，产生红外吸收光谱。偶极矩变化红外光谱产生原理

光源红外光谱仪通常采用能发射连续红外光的光源，如钨丝灯或氘灯。分光系统包括单色器、反射镜和光栅等，用于将光源发出的红外光分成不同波长的单色光。样品室用于放置待测样品，通常采用透光性良好的材料制成。检测器用于接收透过样品后的红外光信号，并将其转换为电信号进行处理。常用的红外检测器有热电偶、热释电和光电导等类型。数据处理系统对检测器输出的电信号进行放大、滤波和模数转换等处理，最终得到样品的红外吸收光谱图。分光系统检测器数据处理系统样品室红外光谱仪器构造与工作原理

样品制备与实验技巧02

样品选择与制备方法样品选择原则选择具有代表性的样品，避免使用含有水分、易挥发或腐蚀性物质。制备方法根据样品性质，选择合适的制备方法，如研磨、压片、涂膜等。制备过程中的注意事项确保样品均匀、干燥，避免污染和光谱干扰。

实验操作注意事项检查仪器状态，预热并校准红外光谱仪。将制备好的样品放入样品室，注意样品位置和方向。设置合适的扫描范围、分辨率和扫描次数，进行光谱采集。及时清理样品室，关闭仪器并填写实验记录。实验前准备样品装载光谱采集实验后处理

数据采集数据处理光谱解析结果分析数据采集与处理技择合适的扫描范围和分辨率，以获得高质量的光谱数据。对采集的光谱数据进行基线校正、归一化等预处理操作，提高数据质量。结合已知化合物的红外光谱特征峰，对未知样品的红外光谱进行解析。根据解析结果，判断样品的化学组成和结构特征。

官能团识别与解析方法03

烃类官能团羰基官能团羟基官能团胺基官能团常见官能团红外特征峰识别如C-H伸缩振动峰，出现在3000-2800cm-1区域。如O-H伸缩振动峰，出现在3650-3200cm-1区域。如C=O伸缩振动峰，出现在1750-1680cm-1区域。如N-H伸缩振动峰，出现在3500-3300cm-1区域。

官能团的电性会影响相邻化学键的振动频率。电效应空间效应氢键效应官能团的体积和形状会影响相邻化学键的振动模式。官能团之间形成的氢键会影响相关化学键的振动频率和强度。030201官能团之间相互影响解析

通过红外光谱识别主要官能团的特征峰，如羰基、羟基等。确定主要官能团分析主要官能团对其他官能团的影响，如电效应、空间效应等。解析官能团间相互影响结合已知官能团和化学键信息，推断出可能的化合物结构。推断化合物结构通过比对标准红外光谱图或进行其他相关实验，验证推断结果的准确性。验证推断结果实例分析：复杂化合物结构推断

定量分析方法及应用04

朗伯-比尔定律是红外光谱定量分析的基础，它描述了物质对光的吸收与浓度和光程之间的关系。在红外光谱分析中，通过测量样品对红外光的吸收强度，结合朗伯-比尔定律，可以计算出样品中各组分的浓度。朗伯-比尔定律的应用需要满足一定的条件，如线性范围、无相互干扰等，因此在实际应用中需要进行适当的验证和调整。朗伯-比尔定律在红外光谱中应用

标准曲线法01通过建立标准曲线，将待测样品的吸收强度与标准曲线进行比较，从而得到样品的浓度。该方法简单易行，但受标准品纯度和仪器稳定性影响较大。内标法02在样品中加入已知量的内标物质，通过测量内标物质和待测组分的吸收强度比值，从而消除实验条件变化对结果的影响。该方法准确性较高，但需要选择合适的内标物质。外标法03利用已知浓度的标准品作为外标，通过测量待测样品与标准品的吸收强度比值，从而得到样品的浓度。该方法操作简便，但受标准品选择和实验条件影响较大。定量分析方法介绍及比较

选择合适的溶剂将混合物溶解，并稀释至适当浓度。样品准备使用红外光谱仪采集样品的红外光谱图。光谱采集对采集到的红外光谱图进行基线校正、平滑处理等操作，以提高谱图质量。谱图处理选择合适的定量分析方法（如标准曲线法、内标法或外标法），根据朗伯-比尔定律计算混合物中各组分的含量。定量分析实例