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gmp意识培训总结

gmp意识培训总结1

GMP即药品生产质量管理规范（GoodManufacture

Practice)，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制

剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。自从

1963年美国FDA颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》

(GMP)，30多年来，GMP已成为世界上大多数国家制药企业一致

公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度，并逐

步成为强制性的管理规范几十年的应用实践证明，GMP是确保产

品高质量的有效工具。因此，联合国食品法典委员会（CAC）将

GMP作为实施危害分析与关键控制点（HACCP）原理的必备程序

之一。1969年，世界卫生组织向世界各国推荐使用GMP。1972

年，欧共体__个成员国公布了GMP总则。1975年，日本开始制

定各类食品卫生规范。

推由于药品的特殊性，特别是它与人类生命的巨大关联性，

对药品生产与质量的管理必须严格，GMP作为一套比较完善的管

理制度，它的严格执行有利于我国医药事业的健康发展。加强对

药品生产与质量的监管，才能从根本上解决药品的安全问题，使

人民的生活和利益得到更多的保障。

一、GMP的内容

1.GMP的主导思想

任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来

的。药品生产要控制生产全过程中所有影响药品质量的因素，用

科学的方法保证质量，在保证所生产的药品符合质量要求、不混

杂、无污染、均匀一致的条件下进行生产，再经取样分析合格，

这批药品才真正合格。

2.实施GMP的重要意义

GMP是在药品的生产全过程中保证生产出优质药品的管理制

度，是把发生差错事故、混药及各类污染的可能性降到最低程度

的必要条件和最可靠办法，是药品在生产过程中的质量保证体

系。实施GMP对改革、建设、发展中的我国医药行业具有十分重

要的意义：一是使我国医药行业向国际通行惯例靠拢的重要措

施，是使医药产品进入国际市场的先决条件；二是使我国药品生

产企业及产品增强竞争力的重要保证；三是我国政府和药品生产

企业对人民用药安全高度负责精神的具体体现。在市场竞争日趋

激烈的当今世界，药品生产企业只有及早实施GMP，才可能较好

地满足消费者的需求，进而求得自身的生存和发展。

3.基本原则

1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相

适应的技术人员承担药品生产和质量管理，并清楚了解自己的职

责；

2)操作者应经过培训，以便正确的按照规程操作；

3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制；

4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计

划代替生产批指令；

5)所有生产加工应按批准的工艺进行，根据谨严进行系统

的检查，并证明能够按照质量要求和其规格标准生产药品；

6)确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求；

7)符合规定要求的物料、包装容器和标签；

8)合适的贮存和运输设备；

9)全生产过程严密的有效的控制和管理；

10)应对生产加工的关键步骤和加工生产的重要变化进行

验证；

11)合格的质量检验人员、设备和实验室；

12)生产中使用手工或记录仪进行生产记录，以证明已完成

的所有生产步骤是按确定的规程和指令要求进行的。产品达到预

期的数量和质量，任何出现的偏差都应记录和调查；

__)采用适当的方式保存生产记录及销售记录，根据这些记

录可追溯各批的全部历史；

__)对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至最低的

限度；

15)建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统；

16)了解市手产品的用户意见，调查质量问题的原因，提出

处理措施和防止在发生的预防措施；

17)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验

证，通过系统的试验以证明是否可以达到预期的饿结果。

4.主要内容

GMP的中心思想：任何药品质量形成是设计和生产出来的，

而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立

质量保证体系，实行全面质量保证，确保产品质量。GMP是药品

生产质量全面管理的准则，其内容包括人员、硬件和软件。硬件