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本发明涉及一种猪瘟病毒Erns蛋白的抗原表位、单克隆抗体及其应用。通过构建真核表达载体pCDNA3.4‑Erns‑strep，瞬时转染CHO细胞表达重组Erns蛋白，利用strep标签纯化重组蛋白，四次免疫Balb/C小鼠，分离小鼠脾细胞，利用FACS法分离特异性B细胞，并通过反转录和PCR获得单个B细胞抗体的可变区序列，构建重链、轻链重组表达质粒，瞬时转染CHO细胞，表达并利用ProteinG纯化获得完整的抗CSFVErns蛋白单克隆抗体，并鉴定了该抗体识别的抗原表位序列为113TCRYD
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117886906A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202410087827.4C12N15/13(2006.01)
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