高级植物生理植物激素.pptVIP

调节机制及介导ABA调节基因表达的转录因子第63页,共69页，2024年2月25日，星期天①植物对发育或环境信号做出反应时，产生ABA和各种转录因子。第64页,共69页，2024年2月25日，星期天②PLD依赖的信号转导、miRNA的调节以及许多激酶的激活都与ABA激活的转录因子有关。ABA调节基因的启动子存在不同识别位点的组合（MYBR、MYCR等），多种相应转录因子家族成员都可以结合到这些位点上。每类转录因子中都有多个家族成员参与ABA信号转导。第65页,共69页，2024年2月25日，星期天③这些转录因子除了在家族内形成同源或异源二聚体外，有些彼此相互作用，有些则与转录中的其他成分相互作用。特异结合决定了该基因是被活化还是被抑制。第66页,共69页，2024年2月25日，星期天④一些转录因子基因相互调节或自我调节，有些情况下受正反馈调节使ABA反应增强。第67页,共69页，2024年2月25日，星期天⑤没有ABA时，这些ABA不敏感（ABI）转录因子通过蛋白酶体被降解。第68页,共69页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第69页,共69页，2024年2月25日，星期天**44444生长素响应因子

（auxinresponsefactor，ARF）当加入IAA后，活化的泛素连接酶（ubiquitinligase）把AUX／IAA蛋白质破坏、降解，就形成活化ARF同源二聚体（homodimer）。与早期基因启动子的回文生长素响应元件(AuxRE)结合，转录就活化。早期基因的转录引起生长素的响应，表现出生理反应。第31页,共69页，2024年2月25日，星期天生长素受体目前比较肯定的是ABP1和TIR1/AFB。1.ABP1(auxinbindingproteinl，Batt等1976）ABP1大量存在于细胞的内质网膜上，细胞质膜上：胚芽鞘原生质体内大约有2％的内质网ABP1蛋白被分泌到细胞质膜表面。第32页,共69页，2024年2月25日，星期天2.TIR1/AFB生长素受体蛋白TIR1蛋白（transportinhibitorresponseprotein1，运输抑制剂响应蛋白1）是泛素连接酶复合体成员。泛素介导的蛋白质降解系统是真核生物中广泛存在的具有重要意义的调节系统。以色列科学家AaronCiechanover等因为发现了该途径而获得了2004年的诺贝尔化学奖。大量的研究证明，泛素降解途径参与了包括生长素在内的多数植物激素的信号转导系统。第33页,共69页，2024年2月25日，星期天泛素介导的蛋白降解途径有三个组分：泛素活化酶E1、泛素偶联酶E2和泛素连接酶E3。E1在AFP存在时与泛素形成高能硫酯键将其活化，活化的泛素分子可被转移给泛素偶联酶E2，在E3的协助下特异地选择底物蛋白，将泛素结合到底物蛋白上。已经结合到底物的泛素分子在上述途径的作用下继续结合更多新的泛素分子，经过多泛素化标记的底物蛋白质最终被送到26S蛋白体内进行降解。第34页,共69页，2024年2月25日，星期天在泛素蛋白降解途径的三个组分中，泛素连接酶E3由于携带了底物特异性信息，所以种类繁多。拟南芥中有：HECT、COPI、APC、SCF复合体等。其中SCF复合体在植物激素信号转导中的功能最为重要，研究也最为深人。第35页,共69页，2024年2月25日，星期天“F-box”可溶性蛋白质是主要的生长素受体．它属于TIR1/AFB蛋白家族。F-box是含有50个氨基酸残基的序列，它是蛋白质与蛋白质相互作用的位点。最初人们发现的F-box蛋白是称为SCF的泛素E3连接酶复合体的一个亚基。SCF是根据它的三个主要亚基SKP1、cullin和F-box蛋白命名的