基因表达的调节.pptVIP

λ的调节因子及功能调节因子功能cIλ阻遏子，在PR和PL的阻遏子，PRM的激活子，也是PRM的阻遏子cIIPRE和Pint的激活子Cro反阻遏子PRM的阻遏子，高浓度时也阻遏PR,PLN作用于tL1，tR1,tR2的反终止子Q后期基因转录的反终止子第55页，课件共92页，创作于2023年2月启动子PRλ右向转录主启动子PLλ左向转录主启动子PRMcI基因启动子（用于溶原维持）PREcI基因启动子（用于溶原建立）Pintλ整合和切出有关基因启动子第56页，课件共92页，创作于2023年2月环化λ噬菌体遗传图第57页，课件共92页，创作于2023年2月2.λ溶菌和溶原的选择是五种调节蛋白cI，cII，Cro，N，Q作用于λ调节顺序的结果，它们调节不同启动子上的转录；第58页，课件共92页，创作于2023年2月第59页，课件共92页，创作于2023年2月第60页，课件共92页，创作于2023年2月第61页，课件共92页，创作于2023年2月溶菌a.寄主RNA多聚酶转录前早期蛋白N，Cro，cII；b.N蛋白在nutR，nutL与RNA多聚酶结合使之通读tL1，tR1，tR2，产生Q蛋白；c.Q蛋白使后期基因得以转录表达，λ完成溶菌周期，细胞溶解；反终止蛋白（Antiterminationprotein）：能使RNA聚合酶通过终止点而继续转录的蛋白。第62页，课件共92页，创作于2023年2月第63页，课件共92页，创作于2023年2月4.λ溶原的建立和维持（1）λ的溶原化是由cII基因产物cII蛋白支配的，cII激活子刺激从PRE，Pint的转录。从PRE的转录产生cI蛋白（λ阻遏子），cI蛋白阻遏从PL和PR的转录但是它又是从PRM（维持启动子）的自动调节因子，使λ整合入寄主染色体，并维持溶原状态；（2）溶原或溶菌（烈性感染）途径的采取部份决定于寄主的营养状态，cII蛋白易第64页，课件共92页，创作于2023年2月受寄主细胞蛋白酶的破坏，当细胞营养充足是，蛋白酶活性高，而使λ进入溶菌周期。溶原状态的建立和维持（见图）5.λ反阻遏子Cro和从溶菌状态的诱导（1）整合状态的λ噬菌体称原噬菌体（prophase）；（2）当寄主受到DNA损伤试剂或紫外光等物理因子处理时诱发SOS反应，recA蛋白的蛋白酶活性激活，于是cI蛋白被水解，第65页，课件共92页，创作于2023年2月基酸组成的“锌指”，其中4个AA残基（4个Cys或2个Cys＋2个His），配位结合着锌粒子，形成指状结构。3.调节蛋白还和其他蛋白相互作用调节蛋白的其它结构域参加与RNA多聚酶结合或者与同一种蛋白结合成二聚体或多聚体。介导蛋白质－蛋白质相互作用的结构模序具有特征性，如转录辅因子中的亮氨酸拉链（LeucineZipper），α-螺旋中每第23页，课件共92页，创作于2023年2月第24页，课件共92页，创作于2023年2月第25页，课件共92页，创作于2023年2月第26页，课件共92页，创作于2023年2月7个氨基酸出现一个Leu。第27页，课件共92页，创作于2023年2月七.阿拉伯糖操纵子：一种既进行正调节也能起负调节作用的调节蛋白。araoperon调节方法：几种特殊的调节机制。1.araC蛋白既能进行正调控也能进行负调控，信号分子的结合使它由阻遏子变构成激活子；第28页，课件共92页，创作于2023年2月2.araC蛋白调节它本身基因的表达。当它细胞内含量多时阻遏自己基因转录，这种现象叫自我调节（autoregulation）；3.一些调节顺序能远距离起作用，通过蛋白对蛋白和蛋白对DNA的互相作用把远距离顺序靠DNA的环化（DNAlooping）引到启动子附近，这种特点使ara调节系统成为真核生物基因远距离调控的一个重要范例。a.araoperon的组成第29页，课件共92页，创作于2023年2月三个结构基因araA，B，D编码着阿拉伯糖异构酶，核酮糖激酶，5－磷酸核酮糖差向异构酶，通过三步反应把ara变Xyl－5－P（5－磷酸－木糖），一个五碳糖代谢的中间体）；ara操纵子的调节蛋白araC基因在ara操纵子的上游。在araoperon有三个araC的结合顺序araO1，O2，I，还有CAP结合位点，结构基因araBAD转录方向与araCmRNA