- 1、本文档共19页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药剂学课件-固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)
目录胶囊剂滴丸膜剂应用与展望CONTENTS
01胶囊剂CHAPTER
定义与分类定义胶囊剂是指将药物装入空胶囊壳中制成的固体制剂。分类根据胶囊壳的材质和用途,可分为硬胶囊和软胶囊两大类。
将药物与适宜的辅料混合均匀,填充到空心胶囊壳中,密封而成。将药物与油类或水类等适宜的辅料混合均匀,灌装到软胶囊模具中,密封后进行干燥、脱模而成。制备方法软胶囊制备硬胶囊制备
胶囊剂应整洁,无粘结、变形、龟裂等现象。外观应符合规定,以确保胶囊剂的稳定性和有效性。水分应符合规定,以保证每个胶囊的装量准确。装量差异软胶囊应在规定时间内完全崩解;硬胶囊应在规定时间内全部溶解或软化,且无皮屑、粘块等现象。崩解时限质量标准与控制
02滴丸CHAPTER
定义滴丸是一种固体药剂,通常由药物和基质组成,通过滴制法形成球形或类球形制剂。分类根据基质和药物的性质,滴丸可以分为多种类型,如水溶性滴丸、脂溶性滴丸、乳剂型滴丸等。定义与分类
VS将药物与基质混合溶解后,通过滴制器将溶液滴入冷却剂中,冷却凝固后收集滴丸。压制法将药物与基质混合后,通过压制机将混合物压制成片,再从片剂上分离出滴丸。滴制法制备方法
滴丸应呈球形或类球形,表面光滑、色泽均匀。外观滴丸应具有一定的硬度,以保证其在使用过程中的完整性和有效性。硬度滴丸应在规定时间内完全溶解或释放药物,以保证药物的疗效和安全性。溶散时限滴丸中的药物含量应均匀分布,以保证药物的有效性和安全性。含量均匀度质量标准与控制
03膜剂CHAPTER
膜剂是指药物溶解或分散在成膜材料中,经加工成薄膜状分装的固体制剂。定义根据用途不同,膜剂可分为口服膜剂、外用膜剂和口腔膜剂等。分类定义与分类
选择适当的成膜材料,确保膜剂的物理性能和稳定性。成膜材料选择药物制备成型工艺分装与包装将药物溶解或分散在成膜材料中,搅拌均匀。通过流延、热压或涂布等方法将药液制成薄膜状。将制成的膜剂进行分装和包装,确保产品的质量和卫生。制备方法
膜剂应平整、光滑、无气泡、色泽均匀。外观检查使用测厚仪测定膜剂的厚度,确保符合规定。厚度测定采用高效液相色谱法等分析方法测定膜剂中药物的含量,确保符合质量标准。药物含量测定测定膜剂的溶出度和释放度,评估药物在体内的释放效果和生物利用度。溶出度与释放度质量标准与控制
04应用与展望CHAPTER
胶囊剂胶囊剂是常见的固体制剂之一,主要用于口服给药。它能掩盖药物的苦味和不良气味,提高患者的用药依从性。胶囊剂在临床中广泛应用于各种疾病的治疗,如抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物等。滴丸剂滴丸剂是一种新型的固体药剂,其制备工艺简单,服用方便。滴丸剂在临床中主要用于口腔溃疡、感冒咳嗽等病症的治疗,其优点是能快速释放药物,迅速起效。膜剂膜剂是一种新型的固体药剂,由高分子材料制成。膜剂在临床中主要用于局部给药,如口腔、鼻腔、阴道等部位。它能有效保护药物免受胃酸和消化酶的破坏,提高药物的生物利用度。临床应用
新型制备技术随着科技的发展,越来越多的新型制备技术应用于固体制剂的制备中,如纳米技术、3D打印技术等。这些技术的应用能提高固体制剂的生物利用度、降低不良反应发生率。新型材料的应用新型高分子材料的发展为固体制剂的制备提供了更多的选择。这些新材料具有更好的生物相容性和药理性能,能提高药物的稳定性、降低副作用。质量控制与标准化随着药品监管政策的加强,固体制剂的质量控制与标准化已成为研究的重点。通过建立完善的质量标准和控制体系,能保证固体制剂的安全性和有效性。研究进展
个性化制剂随着医疗技术的发展,患者的个性化需求越来越高。未来固体制剂的发展将更加注重个性化制剂的研究与开发,以满足不同患者的治疗需求。智能化制剂智能化制剂是指能根据患者的生理参数和病情变化自动调节药物释放的制剂。这种制剂能实现药物的精准给药,提高治疗效果,减少不良反应。绿色环保制剂随着环保意识的提高,绿色环保制剂已成为未来的发展趋势。绿色环保制剂在制备过程中注重环境保护和资源循环利用,减少对环境的负面影响。010203未来发展方向
[感谢观看]THANKS
您可能关注的文档
- 《MBA运筹学页》课件.pptx
- 《湖南搞笑集》课件.pptx
- 《通鉴纪事本末体》课件.pptx
- 《肾病综合征的护理》课件.pptx
- 《公共关系专题策划》课件.pptx
- 语文上册-夜书所见-3课件-鲁教版.pptx
- 流体流动与输送(课件).pptx
- 新信贷员会计基础知识课件.pptx
- 物质构成的奥秘教学课件.pptx
- 《NO环境卫生》课件.pptx
- GB/T 45632-2025数字航空摄影测量 控制测量规范.pdf
- GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换.pdf
- 中国国家标准 GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换.pdf
- 《GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换》.pdf
- GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求.pdf
- 中国国家标准 GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求.pdf
- 《GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求》.pdf
- 《GB/T 33588.3-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第3部分:隔离放电间隙(ISGs)的要求》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 33588.3-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第3部分:隔离放电间隙(ISGs)的要求.pdf
- GB/T 18757-2025企业建模与体系结构 企业参考体系结构与方法论的要求.pdf
文档评论(0)