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考点25烃的衍生物
一、卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,官能团为—X(Cl、Br、I),饱和一元卤代烃的通式为CnH2n-1X(n≥1)。溴乙烷是卤代烃的代表物。
1.卤代烃的物理性质
(1)状态
通常情况下,CH3Cl、C2H5Cl、CH3Br为气体,其余均为液体、固体(不考虑氟代烃)。
(2)气味
具有一种令人不愉快的气味且蒸气有毒。
(3)溶解性
不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。有些卤代烃本身就是很好的有机溶剂,如氯仿、四氯化碳等。
(4)密度
①卤素原子相同而烃基不同时,随着碳原子数的增多,密度呈递减趋势;烃基相同(碳原子数相同)时,支链越多,密度越小。
②烃基相同而卤素原子不同时,密度一般随卤素原子相对原子质量的增大而增大。分子中卤素原子个数越多,密度越大。氯代烃的密度比相应烃的略大,但一般比水的密度小;溴代烃的密度大于水的密度(如溴乙烷)。
(5)沸点
①对于卤素原子相同的一元取代物,烃基不同时,随着碳原子数的增多,其沸点逐渐升高;烃基相同(碳原子数相同)时,支链越多,沸点越低。
②烃基相同而卤素原子不同时,其沸点随卤素原子相对原子质量的增大而升高,如沸点:CH3I>CH3Br>CH3Cl>CH3F。
2.卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例)
(1)水解反应
条件:NaOH水溶液、加热。
本质:水分子中的—OH取代了卤代烃中的—X。
化学方程式:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。
知识点睛
(1)该反应属于取代反应。
(2)判断溴乙烷是否已经发生水解的方法:用滴管吸取少量上层清液,加入稀硝酸酸化,然后滴入2~3滴AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,说明溴乙烷已发生水解。
(3)判断溴乙烷是否完全水解的方法:看反应后的溶液是否出现分层,若分层则没有完全水解。
(2)消去反应
消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。
条件:NaOH醇溶液、加热。
本质:从有机物分子中相邻的两个碳原子上脱去一分子的HX,生成含不饱和键的烃。
化学方程式:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O。
【归纳总结】
卤代烃消去反应的条件:
(1)烃中碳原子数≥2。
(2)邻碳有氢才消去(即与卤素原子相连的碳原子的邻碳原子上有氢原子)。
(3)反应条件:强碱和醇溶液中加热。
检验卤代烃中卤素原子的方法
R—XR—OH+NaX
检验卤代烃中的卤素原子的注意事项
(1)卤代烃均属于非电解质,不能电离出X-,不能用AgNO3溶液直接检验卤素原子的存在。
(2)将卤代烃中的卤素原子转化为X-,也可用卤代烃的消去反应。
(3)卤代烃发生消去反应的结构条件是。
3.卤代烃的制备
(1)加成反应
不饱和烃与卤素单质、卤化氢等能发生加成反应,如:CH3—CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br
CH3—CH=CH2+HBr→;CH≡CH+HCl→CH2=CHCl
(2)取代反应
烷烃、芳香烃可以通过与卤素单质或卤化氢发生取代反应,如:CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;
C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
二、醇类
1.醇类
(1)定义:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇。
(2)醇的分类
注意啦:饱和一元醇的通式是CnH2n+1OH,饱和一元醚的通式为CnH2n+2O,所以碳原子数相同的饱和一元醇和饱和一元醚互为同分异构体,如丁醇和乙醚互为同分异构体。碳原子数相同的芳香醇及酚互为同分异构体。
(3)醇的物理性质和化学性质
物理性质
递变规律
密度
一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3
沸点
直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而升高
醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃
水溶性
低级脂肪醇易溶于水,饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小
化学性质
由于醇类都以羟基为官能团,所以醇类的化学性质与乙醇相似,即能与活泼金属反应,能发生酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应等。
注意啦:在二元醇或多元醇的分子中,两个或两个以上的羟基结合在同一个碳原子上时,物质不能稳定存在(如:→)。在写二元醇或多元醇的同分异构体时,要避免这种情况。
(4)重要的醇的用途
①甲醇:有毒,饮用约10mL就能使人双目失明。工业酒精中含甲醇,甲醇是重要的化工原料和车用燃料。
②乙二醇和丙三醇:都是无色、黏稠、有甜味的液体,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。乙二醇还用作汽车防冻液,丙三醇用于配制化妆品。
2.脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
芳香醚
实例
CH3CH2OH
C6H5CH2OH
C6H5OH
C6H
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