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2023年执业药师(中药)笔试历年全考点试卷附带答案

第1卷

一.单选题(共10题)

1.根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.西药与中成药必须分别开具处方

C.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

E.药品用法用量不能使用英文、拉丁文书写法

请看正确答案：D

新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

解析：本题考查处方书写规则。

《处方管理办法》第六条：(四)医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写；(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄；(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

2.影响药物吸收的中西药联用药组是

A.红灵散与吲哚美辛

B.苓桂甘枣汤与心得安(propranolol)

C.女金丹与阿米卡星

D.千柏鼻炎片与异烟肼

E.麻仁丸与利福平

请看正确答案：E

麻仁丸与利福平

解析：本组题考查中成药联合运用。麻仁丸与利福平联用：影响药物透过生物膜吸收。

3.药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()。

A.评价抽验

B.指定检验

C.注册检验

D.监督抽验

请看正确答案：D

监督抽验

解析：根据《药品质量监督抽验管理规定》第九条……药品监督管理部门按照《药品管理法》规定，在日常监督检查中，对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

请看正确答案：E

药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

5.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应。

A.按生产、销售劣药处罚委托方

B.按生产、销售劣药处罚受托方

C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方

请看正确答案：E

按生产、销售假药处罚委托方和受托方

解析：本题考查对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚。

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。

6.关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是()

A.上位法效力高于下位法息

B.同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定

C.同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不致时,由制定机关裁决g

D.行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

请看正确答案：D

行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决

解析：《立法法》规定，法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人民代表大会常务委员会裁决。行政法规之间对同一事物的新的一般规定和旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由国务院裁决。

7.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

请看正确答案：A

资格罚

8.情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格，其中的取消其药物临床试验机构资格属于()。

A.行政处分(administrativesanction)

B.民事责任

C.刑事责任

D.行政处罚

请看正确答案：D

行政处罚

解析：取消其药物临床试验机构的资格属于行政处罚的资格罚。

9.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营