急性髓系白血病中MT1FmRNA与VEGFmRNA的表达研究的开题报告.docxVIP

急性髓系白血病中MT1FmRNA与VEGFmRNA的表达研究的开题报告

一、背景及研究意义

急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia,AML）是一种白血病的亚型，发病率较高，且预后较差。研究表明，AML与许多基因的表达异常有关，其中MT1F和VEGF是两个重要的基因。

MT1F编码了一种金属硫蛋白，在多个肿瘤类型中发挥了抑制作用。しかし、AML患者中MT1F表达下调的情况很常见，对AML的发生和发展产生了不良影响。

VEGF是一种血管内皮细胞生长因子，在肿瘤血管生成中发挥重要作用。过去的研究中已经发现了AML细胞中VEGF的表达异常，并认为此错误的表达可能有助于AML的发展。根据以上背景，基于MT1FmRNA与VEGFmRNA的表达研究已成为研究AML的热点之一。

二、研究目的

本文旨在探讨MT1F和VEGF基因在AML患者中的表达情况，并分析其可能的分子机制，探寻治疗AML的新靶点。

三、研究内容和方法

1.受试对象

本研究将从新诊断的AML患者中招募40名志愿者，并配合另外40名不患AML的对照组志愿者。

2.样本采集

采集样本的方法将采用骨髓抽吸法，将骨髓中的白细胞分离出来，用于RNA的提取。

3.RNA提取及RT-qPCR

提取出RNA后，使用RT-qPCR技术来测量MT1FmRNA与VEGFmRNA表达的水平。PCR结果将使用T-test进行统计分析。

4.分子机制分析

使用基因表达分析数据库和相关参考文献，分析MT1F和VEGF基因在AML患者中过度表达和靶向治疗的分子机制。

四、研究期望结果

1.我们希望能够发现AML患者中，MT1F和VEGF基因的表达水平的明显变化。

2.我们预期能够分析MT1F和VEGF基因在AML患者中过度表达的分子机制，为治疗AML提供新的靶点。

3.我们希望能够寻找到AML患者中MT1F和VEGF基因的表达与AML患者的生存期的相关性。