药事法规题库-管理级题库（145道）.pdfVIP

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药事法规题库-管理级

1、单（选）（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的全性、有效性和质量

可控性负责。一一单［选题］

A药品生产企业

B药品经营企业

C药品上市许可持有人

D药品监督管理部门

正确答案：C

2、单（选）（）主管全国药品监督管理工作。一一单［选题］

A国家食品药品监督管理总局

B国家药品监督管理局

C国家食品药品监督管理局

D国家卫生健康委员会

正确答案：B

3、单（选）药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有（）«

该用户很懒，什么也没介绍

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