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本发明涉及基因转移领域。更具体地,本发明涉及用于增强受体靶向的基因转移至作为宿主细胞的原始T‑细胞中的方法,所述方法包括在有能够抑制所述宿主细胞中的LCK酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂的情况下使样品中包含的宿主细胞与基因转移媒介物接触,所述基因转移媒介物包含特异性结合CD3的靶向剂和待转移至宿主细胞中的感兴趣的核酸,并于允许受体靶向的基因转移的时间和条件培养获得的所述宿主细胞培养物。本发明还涉及用于制备药物的方法以及药物,所述药物包含基因转移媒介物,所述基因转移媒介物包含特异性结合CD3的靶向剂和
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117120620 A (43)申请公布日 2023.11.24 (21)申请号 202280026840.8 (74)专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公
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