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2023-11-25 发布于北京
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药品储存养护制度麻醉药品、第一类精神药品管理制度第二类精神药品管理制度不合格药品管理制度药品效期管理制度药品入库验收制度 1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。 2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、同意文号等项进行登记。 3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检查登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。 4、对购入的进口药品规定供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检查报告”，不能提供者不