aj伴性遗传ebt分析和总结.docxVIP

xaj 伴性遗传 ebt 一、选抒题  伴性遗传 A层次] -- 1.2 B层次13--14 C层次 15- 20 1,．基因型为 EeX1T 的个体，产 生的 配子名称和甚因型种类是（ ） A．, 精子 :- EXi::、 或 B 、 EX\ eXb 1B,． 精 子： 欧、 eX..b C. 卵 细胞: EX＼ 忒、 EXb 、 ex..b D. 卵 细胞：：欧 、 eX..b 2 ．男女发病几率不同的遗传病， 其致病基因位千( ) A． 常染色体上 B. X 染色体上 C. y 染色体上 D配性染 色体上 果蝇的白哏是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X 染 色体上，a —只 白哏雌果蝇与红限雄果蝇交配，其后代中雌果蝇 是红限的比例是 ( ) A． 全部 B. 1 / 2 C. l / 4 D0 在双 亲中一方色觉正常 另一方色荨 他们的女儿表现型都与父亲相同，儿 子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（ ）， .A. X节和 xb t B,．炉Y 和 X守 C，． 炉Y 和xb 炉 D. X为和 X宁 — 对夫如都正常，他们的父母也正常， 妻 子的弟弟是色言心 问他们所生的儿子是色盲的概率是（ ） Am 1 B. 1/.2 C., 1/4 D. 1/8 有一个男孩是色盲患者，但 他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常．该男孩色盲甚因的传递过桯是( ) 凡 祖父 一 父亲 一 男孩 B. 祖母 一 父亲 一 男孩 C. 外祖父 一 母亲 一 男孩 D. 外 祖母 一 母亲 一 男孩 —个男子把 X 染色体上的某—突变甚因传给他的孙女的几率是 ( ) A1 / 2 B1/ 4 C. 1/8 D. 0 8崎 已知入的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位千Y 染色体上的基因决定的 现有—对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是（ ） A. 100% BSO% C. 25% D. 0 女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属（ ） 儿祖父 凡 祖舟 C毗 外祖父 D. 外祖母 抗 V计旬倭 病是X 染色体显性遗传病，下 列哪项不是该病的遗传特点（ ） 患者女性多于男性 B. 男性患者的女儿全部发病 C. 患者的双亲中至少有一个患者 D． 母 亲患病，其 儿子必定患病 我囡婚姻法规定禁止近亲结婚， 在遗传理论上的依据是： 近亲结婚的后代( ) 易 患白化病 B. 有害的显性致病基因纯合概率高 C. 易患色盲 D. 有害的隐性致病甚因纯合概率高 决定猫的毛色某因位于X 染色体上，甚因型bb、BB和Bb 的猫分别为黄色、烹色和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和—只黄色小猫。它们的性 别是( ) A． 全 为雌猫或三雌一雄 B． 全 为雄猫或三 雌一雄 C. 全为雌猫或全为雄猫 D． 雌雄各半 一、非 选择题 一对表现型正常的夫妇生了一个患色言的儿子l 诘分析回答下列问题i ) 若他们再生—个儿子， 患色 盲 的 可能性为 。 ( 2 ) 若他们再生—个女儿， 患色言 的 可能性为 心 ( 3 ) 这对夫妇的某因型为： 和 表现型正常的表兄妹结婚后， 生育—个既患白化病又患色盲的男孩Cl 已知肤色正常受基因 A控 制 ，正常色觉受显性甚因 B 控 制 话回答 ( 1 ) 这 对 表兄妹的菇因型分别为 和 。 ( 2 ) 患者的基因塑是 ，父讨再生有这种孩子的可能性是 ，再生育出这种女孩的可能性是 白 .a( 3 ) 若该患者的外祖母的基因型为 从欢卫，则 其外 祖父 的基因 型 可能是 .a 如图所示， 回答下列问题： ( 1 ) 此病属于一 性遗传土致 病 茄 因位 于 ＿ 染 色 体 上 凸 ( 2 ) 若用B 或 b 表示该相对性状的基因， 6 号 的某因型为 ， 其致病基因来自 。 .°．口(3) l 0 号为杂合子的可能性为 , 11 .° ．口 为杂合子的可能性为 已l 它( 4) 若 10 号和 11 号始配 则属于 婚配， 生—个正常男孩的概率为 它 患病男女正常男女 下图为某家放某种遗传病的系谱图 （设该病受—对基因 B 与b 控制）据图回答： 431III？，勹 4 3 1 I II 1田 1 2 3 4 S 该病的遗传方式是 ，作出以上判断的依据是 I l 、 Il 2、Ill l 的基困型分别是 、— 如 果田 1 和田 4 结妞 他 们所生孩子正常的几率是 』，生有病女孩的几率是＿＿— 某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为 .B, 隐 性基因为 b )，有 的成 员 患丁种病 （设显性基因为 A, 隐性基因为 a )，见下 面 系谱图 ，现已查明 6 号个