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a 慢性乙型肝炎概述 b 慢性乙型肝炎的诊断 c 慢性乙型肝炎的治疗 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 文档仅供参考,不能作为H科学 据V,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 全球 感染流行情况 慢性HBV感染者约3.5~4亿, 其中亚洲占2/3,中国占1/3 每年全球死亡75~100 万例,占死因第7位 15%~25%最终将死 于与HBV有关肝病 20亿人曾感染HBV, 占全球人口1/3 Lavanchy D.J Viral Hepatitis.2004;11:97-107 全球60亿人口 “持续病毒复制” 是慢性乙肝病情进展的主要病因 慢性 HBV 感染 10%-30% 慢性肝炎 5年內12%-20% 5年內20%-23% 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 HBV感染的转归 95% 围产期/婴幼儿 期感染 急性HBV感染 失代偿肝硬化 5%-10%成年期感染 肝细胞癌 肝硬化 5年內6%-15% 持续病毒复制是慢性乙肝 病情进展的主要病因 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 HBV DNA高负荷促进了肝硬化的发生 基线处HBV DNA水平,拷贝/mL 肝硬化累计发生率 N=3,774; log-rank 检验, p 0.001 随访时间(年) Iloeje UH, et al Gastroenterology. 2006 ;130(3):678-86 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 HBV DNA水平与肝细胞癌密切相关 Chen CJ ,et al. JAMA. 2006,295(1):65-73 肝癌累计发生率 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 HBV DNA载量与慢性肝病病死率密切相关 Chen G, et al. Am J Gastroenterol 2006;101:1797– 1803 生存时间 (年) 生存分布函数 a 慢性乙肝概述 b 慢性乙型肝炎的诊断 c 慢性乙肝的治疗 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 病毒学和血清学物指标 n HBV DNA n HBeAg n HBsAg n 抗-HBc, 抗-HBc-IgM n 抗-HBe n 抗-HBs 肝细胞损害的指标 n ALT n AST n 胆红素 肝脏功能的指标 n 胆红素 n 白蛋白 n 凝血时间 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 乙肝的实验室诊断 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 非活动性 HBsAg携 带者 活动期和 静止期 HBeAg+ 慢乙肝 隐匿性慢 性乙肝 HBeAg- 慢乙肝 乙肝 肝硬化 HBV 携带者 乙肝相 关肝癌 轻、中、重 失代偿期 急性乙肝 慢性乙肝 HBV感染 代偿期 携带者 一、明确诊断、判断病情和预后; 二、评价抗病毒治疗的应答,应答的指标: 1. ALT正常化; 2. HBeAg的消失或血清学转换; 3. HBV DNA病毒载量的变化; 4. 肝脏组织学炎症、坏死程度、纤维化程度; 5. 肝组织中cccDNA水平检测; 6. HBsAg的消失或血清学转换 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 小结:慢性乙型肝炎诊断指标的意义及应用 a 慢性乙肝概述 二. 慢性乙型肝炎的诊断 三. 慢性乙型肝炎的治疗 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 u最大限度地长期抑制或消除HBV u减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化 u延缓和阻止疾病进展 u减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、 HCC 及其并发症的发生 u从而改善生活质量和延长存活时间 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 慢性乙型肝炎的总体治疗目标 中华医学会《慢性乙型肝炎防治指南》2005.12 慢性乙型肝炎的治疗方法 u 抗病毒 u 免疫调节 u 抗炎保肝 u 抗纤维化 u 对症治疗 抗病毒治疗是关键 只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 中华医学会《慢性乙型肝炎防治指南》2005.12 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 抗病毒治疗可以
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