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本发明涉及一种猪丹毒SpaA蛋白双抗体夹心定量ELISA试剂盒及其检测方法。利用猪丹毒SpaA蛋白免疫小鼠,筛选杂交瘤细胞,制备的抗体可以特异性识别SpaA蛋白,基于该单克隆抗体经过一系列反应条件的优化建立了夹心ELISA,可用于猪丹毒SpaA蛋白的定量,检测最低浓度可达到0.1ng/ml,灵敏度高,相关系数R2为0.993,定量准确性好,可应用于猪丹毒SpaA蛋白的定量检测,该方法的建立克服了目前传统定量方法中存在的无法区分杂蛋白与目的蛋白的情况,从而保证定量数据的精确性,提高疫苗工艺的稳定性
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116990508 A (43)申请公布日 2023.11.03 (21)申请号 202310790745.1 (51)Int.Cl .
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