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2023-11-05 发布于上海
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手性氮杂冠醚的合成的中期报告.docx

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手性氮杂冠醚的合成的中期报告手性氮杂冠醚是具有广泛应用的化合物，可以用于生物医药、催化、药物输送等领域。本次研究旨在合成一种新型手性氮杂冠醚化合物。合成方案如下： 1. 合成手性氨基醇反应方程式：R-CH(CO2Et)NH2 + H2O + HCl - R-CH(NH2)OH?HCl + EtOH 以已知化合物R-CH(CO2Et)NH2为起始物，通过酸解水解反应，得到手性氨基醇R-CH(NH2)OH?HCl。产物经石油醚提取、蒸馏和结晶得到。 2. 合成手性氮杂冠醚反应方程式：R-CH(NH2)OH?HCl + H2N-M-C6H4-CO2Et - R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl 将手性氨基醇R-CH(NH2)OH?HCl与H2N-M-C6H4-CO2Et反应，通过缩合反应得到手性氮杂冠醚R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl。产物经石油醚提取、蒸馏和结晶得到。 3. 转化成氯化物反应方程式：R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl + SOCl2 - R-CH(NCS-M-C6H4-CO2Et)Cl + SO2 + HCl 将手性氮杂冠醚R-CH(NH-M-C6H4-CO2Et)OH?HCl与SOCl2反应，得到相应氯化物R-CH(NCS-M-C6H4-CO2Et)Cl。产物通过石油醚提取、蒸馏和洗涤得到。目前已完成合成手性氨基醇等中间体，但尚需进一步优化反应条件，提高产物收率和纯度，并进行核磁共振、质谱等分析鉴定，以确定产物的结构和纯度。