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Sema3C对乳腺癌血管新生和侵袭转移的影响的中期报告 Sema3C是一种神经生长因子，在癌症中发挥着重要的作用。本研究中，我们探究了Sema3C对乳腺癌血管新生和侵袭转移的影响。 我们首先用RT-PCR和Western blot分析了Sema3C在不同乳腺癌细胞株中的表达情况，结果显示Sema3C在MDA-MB-231细胞中表达最高，因此我们选择这种细胞进行后续实验。 在Sema3C过表达的MDA-MB-231细胞中，我们发现血管生成相关因子VEGF和bFGF的表达都显著下调，提示Sema3C可能通过抑制VEGF和bFGF的表达来抑制血管生成。进一步的实验确认了这个假设，Sema3C可以通过抑制血管内皮细胞的增殖和移动来抑制乳腺癌的血管新生。 同时，我们也在体内验证了Sema3C对乳腺癌侵袭转移的影响。通过转移实验和肺转移模型，我们发现Sema3C过表达可以显著抑制乳腺癌细胞的转移和肺转移的发生。 总的来说，我们的研究表明Sema3C对乳腺癌的血管新生和侵袭转移都有显著的抑制作用，因此Sema3C可能是一种有效的治疗乳腺癌的靶点。
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