1997年诺贝尔化学奖.pptxVIP

97年诺贝尔化学奖;诺贝尔化学奖得主：;保罗·波耶尔 ;20世纪50年代初，博耶开始研究细胞如何形成三磷酸腺苷，发现其形成过程发生在动物细胞的线粒体中。1961年英国化学家米切尔披露：形成三磷酸腺苷所需的能量是氢离子沿着其浓度梯度的方向穿过线粒体膜时提供的。博耶在其后的研究更明确地揭示出三磷酸腺苷合成中所涉及的内容。他的研究集中于三磷酸腺苷合酶，并且显示酶如何利用氢流从腺苷二磷酸(ADP)和无机酸盐形成三磷酸腺苷所产生的能量。博耶假设一种不平常的机制解释三磷酸腺苷合酶的特性，; 三磷酸腺苷是所有生物细胞新陈代谢过程的“燃料”。由于在研究产生储能分子三磷酸腺苷(ATP)的酶催化过程有开创性贡献而与沃克、斯科共获了1997年诺贝尔化学奖 ;约翰·沃克 ;;因斯·斯科 ;他对载离子酶的研究是以阿兰·霍奇金爵士和R·凯恩斯的研究工作为基础的。他们一直在研究受刺激之后的神经细胞中钠和钾的运动情况。这两位英国科学家发现，神经元激活时，钠离子涌进细胞。当离子穿过膜被转运回时，钠浓度平衡才得到恢复。由于转运是逆浓度梯度(从低浓度区到高浓度区)进行的，这一过程需要能量，所需能量就是由载能分子三磷酸腺苷酶提供的。 ; 20世纪50年代后期斯科提出：酶负责通过细胞膜运送分子。他研究蟹神经细胞膜导致发现了钠钾ATP酶。束缚于细胞膜的钠钾ATP酶被外部的钾和内部的钠所激活。酶将钠泵出细胞并将钾泵入细胞，从而维持相对于周围外部环境的细胞内部的高钾浓度和低钠浓度。斯科的研究导致发现类似三磷酸腺苷酶基的酶，包括控制肌肉收缩的离子泵 。;三磷酸腺苷;ATP;药理作用 ;人体中的ATP ;腺三磷合成酶;离子泵;获得诺贝尔奖的理由;医学难题 ;5.烧伤病[被世界卫生组织确定为世界医学界十大疑难病症之一.] 6.癌症 7.供体器官短缺[世界医生正在研究人体器官移植,细胞移植等.] 8.股骨头坏死[患者一旦患病就丧失了劳动能力和生活自理能力,所以俗称“亚癌”,其理想的治疗方法目前还是世界医学界探求的难题之一.] ;乙肝;乙肝的发病机理 ;检测;第一项 乙肝表面抗原(HBsAg)：是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，但??的出现常伴随乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的标志。 　　在感染乙肝病毒2个月～6个月、丙氨酸氨基转移酶升高前2周～8周时，可在血清中测到阳性结果。它的出现表明是急性乙肝、慢性乙肝患者或病毒携带者，急性乙肝患者大部分可在病程早期转阴，慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原可持续阳性。 第二项 乙肝表面抗体(抗HBs或HBsAb)：是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。 　　血清中乙肝表面抗体滴度越高，保护力越强。但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又发生了乙型肝炎，这可能是由于不同乙肝病毒亚型感染或是体内的乙肝病毒发生了变异。 第三项 e抗原(HBeAg)：急性或慢性乙肝患者的体内可查出e抗原，它的阳性说明乙肝病毒在体内复制活跃，传染性强。;第四项 e抗体(抗HBe或HBeAb)：它的阳性表明患者的传染性降低，病毒复制降低或缓解。也有个别人e抗体阳性，病情迁延不愈，多为感染了变异的乙肝病毒所致。 第五项 核心抗体(抗HBc或HBcAb)：它的滴度高，表明乙肝病毒正在复制，有传染性，可持续存在数年至数十年。低滴度的核心抗体表明既往感染过乙肝病毒。 　　绝大部分的乙肝病毒感染者只是携带者，但因为其体内同样会有免疫应答的产生，所以会得到不同的乙肝两对半结果模式。 　　所以，从根本上讲，乙肝两对半结果的阳性，反映的只是被检查者感染了乙肝病毒，与其临床病情的轻重可以说毫无因果关系。至于是否需要治疗，还得查一下肝功能、B超和HBVDNA，必要时还要做一下肝穿刺。只有符合抗病毒治疗的适应症时，才能考虑治疗。