药物分析练习试卷2_真题-无答案 .pdfVIP

药物分析练习试卷 2 (总分 76,考试时间 90 分钟) 1. A1 型题 1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于 A. 1963 年版 B. 1977 年版 C. 1985 年版 D. 1990 年版 E. 2000 年版 2. 崩解时限是指 A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗 粒所需时间的限度 B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度 C. 片剂在规定液体中崩解成小于 2.Omm 粉粒所需最短时间 D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度 E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度 3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000 年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液 溶解样品，原因是 A. 二巯丙醇不溶于水 B. 二巯丙醇不溶于乙醇 C. 因本品为灭菌油溶液 D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂 E. 便于选用测定方法 4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试 A. 6 片中 1～2 片低于规定限度(Q) B. 6 片中 1～2 片不低于 Q-10%. C. 平均值不低于规定限度(Q) D. 6 片中 1 片低于 Q-10%. E. 6 片均不低于规定限度(Q) 5. 盐酸氯丙嗪的λmax是 254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用 306nm 而 不用 254nm 的目的是 A. 306nm 处的吸收较 254nm 强 B. 提高灵敏度 C. 提高准确度 D. 消除干扰 E. 消除抗氧剂维生素 C 的干扰 6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为 A. 崩解时限 B. 溶解度 C. 溶出度 D. 溶散度 E. 吸收度 7. 注射液的抽检不合格率不得超过 A. 20%. B. 15%. C. 5%. D. 2%. E. 1%. 8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为 A. 硬度 B. 颗粒度 C. 溶解度 D. 溶出度 E. 饱和度 9. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成 A. 30min 内 B. 15min 内 C. 5min 内 D. 1min 内 E. 0.5min 内 10. 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需 时间的限度，一般称为 A. 融变限度 B. 崩解限度 C. 溶散限度 D. 崩解时限 E. 融变时限 11. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是 A. 水 B. 盐酸溶液(9→1000) C. 磷酸盐缓冲液(pH6.8) D. 氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0) E. 碳酸氢钠溶液 12. 比旋光度测定中的影响因素有 A. 温度 B. 溶液浓度，光路长度 C. 光源的波长 D. A+B+C E. A+C 13. 原料药的含量 A. 含量测定以百分数表示 B. 以标示量百分数表示 C. 以杂质总量表示 D. 以干重表示 E. 以理化常数值表示 14. 《中国药典》(2000 年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2 ．0m1(每1ml 相 当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二， 应称取多少克药物进行检验 A. 2.0g B. 1.0g C. 1.5g D. 0.5g E. 2.5g 15. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是 A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 巴比妥钠 D. 巴比妥酸 E. 硫喷妥钠 16. 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是 A. 硅胶G 板加EDTA B. 硅胶G 板加酸性磷酸盐 C. 展开剂中加二乙胺等有机碱 D. 展开剂中加枸橼酸 E. 在酸性系统中进行 17. 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为 6.0min 与 8.0