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《药事管理学》（专升本） 课程知识 复习 学习材料 试题与参考答案 一、单选题 1、《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是（C） A 30945 B 31229 C 36950 D 37226 2、在药患互动沟通模式下，（E） A 药师单纯根据患者的疑问进行解答 B 药师相对主动，患者被动接受指导 C 药师在咨询室解答与用药有关的问题 D 药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品 E 药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况 3、药事管理的特点是（A） A 专业性、政策性、实践性 B 专业性、法律性、严肃性 C 专业性、政策性、时间性 D 专业性、紧迫性、严肃性 E 法律性、严肃性、实践性 4、医药发明专利权的期限为（A） A 20 年 B 15 年 C 10 年 D 5 年 E 1 年 5、我国的药品价格包括 （D） A 政府价格、部门指导价和市场调节价 B 部门定价、企业定价和市场定价 C 政府定价、部门定价和市场定价 D 政府定价、政府指导价和市场调节价 6、依法核发药品广告批准文号的部门是（B） A 专业性、政策性、实践性 B 专业性、法律性、严肃性 C 专业性、政策性、时间性 D 专业性、紧迫性、严肃性 E 法律性、严肃性、实践性 7、属于麻醉药品的是（E） A 氯胺酮 B γ-羟丁酸 C 咖啡因 D 丁丙诺啡 E 美沙酮 8、互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（D） A 精神药品信息 B 放射性药品信息 C 戒毒药品信息 D 抗生素信息 E 医疗机构制剂 信息 9、药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 （B） A. 每半年健康检查一次 B. 每年健康检查一次 C. 每二年健康检查一次 D. 每三年健康检查一次 10、GSP 规定，药品的储存实行色标管理，其中待验药挂 （B） A 橙色标 B 蓝色标 C 绿色标 D 黄色标 E 红色标 11、负责国家药品标准品、对照品标定工作的部门是（C） A 国家药典委员会 B 国家药品评价中心 C 中国药品生物制品检定所 D 国家食品药品监督管理局 12、药品零售企业购进药品应建立完整的购进记录，记录保存至 （A） A 药品有效期满后 1 年，不得少于 2 年 B 药品有效期满后 1 年，不得少于 3 年 C 药品有效期满后2 年，不得少于 2 年 D 药品有效期满后2 年，不得少于 3 年 E 药品有效期满后2 年，不得少于 4 年 13、修订后的《药品管理法》共计有（A） A 10 章 106条 B 11 章 106 条 C 10 章 121 条 D 11 章 121 条 14、药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 （B） A 每半年健康检查一次 B 每年健康检查一次 C 每二年健康检查一次 D 每三年健康检查一次 15、执业药师报考条件为（D） A 药学或相关专业大专毕业工作满 6 年 B 药学或相关专业研究生班毕业工作满 2 年 C 药学或相关专业中专毕业工作满 8 年 D 药学或相关专业大学本科毕业工作满 3 年 E 药学或相关专业硕士毕业工作满 3 年 16、依法实行市场调节价的药品定价时依据的原则为（B） A 公开、公平、诚实、质价相符 B 公平、合理、诚实信用、质价相符 C 公平竞争、合理、质价相符 D 诚实信用、公开公平、质价相符 17、决定人第一印象的“55387 定律”中，“55”是指（A） A 服饰外表 B 声音 C 表情 D 谈话内容 E 姿势 18、《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（E） A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 4 年 E 5 年 19、负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是（A） A 国家食品药品监督管理部门 B 省级食品药品监督管理部门 C 省级卫生监督管理部门 D 市级食品药品监督管理部门 E 市级卫生监督管理部门 20、GSP 规定，药品零售企业中处方审核人员应为（D） A 药师以上技术人员 B 药师或药师以上技术人员 C 药师或主管药师以上技术人员 D 执业药师或药师以上技术人员 E 执业药师或主管药师以上技术人员 21、属于麻醉药品的是（B） A 三唑仑 B 芬太尼 C 咖啡因 D 丁丙