药物分析试卷(二) .pdfVIP

江 苏 大 学 试 题（二） 共8 页 第1 页 课程名称 药物分析 开课学院 药学院 使用班级 考试日期 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核查人签名 得 分 名 姓 阅卷教师 一、名词解释(共10题，每题2分，英文名请先写出中文名称后再解释之，缩写 需先写出英文全称) 1.Drug 号 学 2.Blank test 3.Limit of Impurity 级 班 、 业 专 4.Constant weigh 5.Thermal analysis 院 学 在 所 6.Accuracy 生 学 7.SDS 8.content uniformity 9.生物制品 10.超临界流体萃取 二、填空题（每空0.5分，共26空） 1.一般杂质检查实验方法收载在中国药典 。特殊杂质检查方法 收载在中国药典 。 2.Vitali 反应为 类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解 并得到黄色 的三硝基衍生物，遇醇制KOH 显 色。 3.用柱分配色谱—UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步 测定SA的限量时，加尿素的目的是_____ ；加磷酸的目的是______ ___ 。 _ 4.药物原料药的含量测定方法首选 ，而药物制剂含 量测定的方法首选 和 。 5.溶出度的检查方法包括 、 、 。 6.甾体激素类药物分子结构中存在 和 共轭系统，在紫外 光区有特征吸收。 7.标准对照法检查杂质需遵循 原则、需 对照品。 8．四环素类抗生素在 溶液 中会发生差向异构化，当 pH 或 pH 时差向异构化速度减小 。 9.药 品质 量 标 准 的制 定 原 则 需 坚 持 ，充 分 体 现 “ 、 、 、 ”的原则。企业标准由药 品生产企业自己制订，属 法定标准。 三、单选题(共8题，每题1分) 1．苯甲酸钠的含量测定，Ch.P采用双相滴定法，所用溶剂体系为（ ） A.水-乙醇 水-乙醚B. 水-C.氯仿 水-冰醋酸D. ．水E-丙酮 2.中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（ ） A．0.15g ．0.095gB ．0.11gC ．0.095g～0.15gD E．0.06g～0.14g 3.中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（ ） A.硫氰酸盐法 巯基醋酸法