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总论(一) (总分 67,考试时间 90 分钟) 一、A 型题 题干在前，选项在后。有 A 、B 、C、D 、E 五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选 项为干扰答案。考生须在 5 个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1. 药物的体内过程是指 A ．药物在靶细胞或组织中的浓度 B ．药物在血液中的浓度 C ．药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D ．药物的吸收、分布、代谢和排泄 E ．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄 2. 促进药物生物转化的主要酶系统是 A ．单胺氧化酶 B ．细胞色素P450 酶系统 C ．辅酶Ⅱ D ．葡萄糖醛酸转移酶 E ．水解酶 3. 某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5 ％以下 A ．8 小时 B ．12 小时 C ．20 小时 D ．24 小时 E ．48 小时 4. 某碱性药物的 pKa=9.8 ，如果增高尿液的 pH ，则此药在尿 中 A ．解离度增高，重吸收减 少，排泄加快 B ．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C ．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D ．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E ．排泄速度并不改变 5. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的 A ．是研究药物与机体间相互作用规律及其原 理的科学 B ．药理学又名药物治疗学 C ．药理学是临床药理学的简称 D ．阐明机体对药物的作用 E ．是研究药物代谢的科学 6. 药物在体内的转化和排泄统称为A ．代谢 B ．消除 C ．灭活 D ．解毒 E ．生物利用度 7. 下述哪一种表现不属于β 受体兴奋A ．支气管平滑肌松弛 B ．心脏兴奋 C ．肾素分泌 D ．瞳孔散大 E ．脂肪分解 8. 决定药物每日用药次数的主要因素是A ．吸收快慢 B ．作用强弱 C ．体内分布速度 D ．体内转化速度 E ．体内消除速度 9. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A ．所有的药物 B ．主要从肾排泄的药物 C ．主要在肝代谢的药物 D ．自胃肠吸收的药物 E ．以上都不对 10. 药效学是研究A ．药物的疗效 B ．药物在体内的变化过程 C ．药物对机体的作用规律 D ．影响药效的因素 E ．药物的作用规律 11. 药理学的研究方法是实验性的，这意味着A ．用离体器官来研究药物作用 B ．用动物实验来研究药物的作用 C ．收集客观实验数据来进行统计学处理 D ．通过空白对照作比较分析研究 E ．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 12. 大多数药物在胃肠道的吸收属于A ．有载体参与的主动转运 B ．一级动力学被动转运 C ．零级动力学被动转运 D ．易化扩散转运 E ．胞饮的方式转运 13. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A ．毒性较大 B ．副作用较多 C ．过敏反应较大 D ．容易成瘾 E ．以上都不对 14. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A ．药物的作用 强度 B ．药物的剂量大小 C ．药物的脂/水分配系数 D ．药物是否具有亲和力 E ．药物是否具有内在活性 15. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达稳态血浓度A ．2～3 次 B ．4～6 次 C ．7～9 次 D ．10～12 次 E ．13～15 次 16. 药物在体内的生物转化是指A ．药物的活化 B ．药物的灭活 C ．药物的化学结构的变化 D ．药物的消除 E ．药物的吸收 17. 受体阻断药的特点是A ．对受体有亲和力，且有内在活性 B ．对受体无亲和力，但有内在活性 C ．对受体有亲和力，但无内在活性 D ．对受体无亲和力，也无内在活性 E ．直接抑制传出神经末梢所释放的递质 18. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A ．口服吸收速度不同 B ．药物体内生物转化异常 C ．药物体内分布差异 D ．肾排泄速度 E ．以上都不对 19. 某药按一级动力学消除，是指A ．药物消除量恒定 B ．其血浆半衰期恒定 C ．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D ．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E ．消除速率常数随血药浓度高低而变 20. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量A ．增加 半倍 B ．增加1 倍