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本发明公开了一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用,属于抗肿瘤药学技术领域,公开了一类吲哚嘧啶类化合物,对CDK7与HDAC1具有较好的抑制作用,同时也对人结肠癌细胞HCT‑116具有较好的抑制作用,并且公开了一类吲哚嘧啶类化合物的制备方法,此类化合物在体外实验中表现出对结肠癌细胞极强的抗增殖活性,对CDK7和HDAC1表现出较强的抑制活性;针对CDK7和HDAC1的双靶点小分子抑制剂的开发提供有效的癌症治疗策略,对于结肠癌的治疗具有重要意义。
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116751187 A (43)申请公布日 2023.09.15 (21)申请号 202310665725.1 (22)申请日 2023.06.07 (71)申请人 西南交通大学 地址 610000
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