糖尿病临床治疗课件.pptxVIP

糖尿病临床治疗 内容糖尿病简介胰岛素简介口服降糖药简介新型降糖药 认识糖尿病定义：糖尿病（）是一组由遗传和环境因素相互作用所引起的临床综合征，因胰岛素分泌不足或/和靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱，临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害，合并多种慢性并发症，病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱如酮症酸中毒等。 糖尿病的分型（，1999）1型糖尿病：1、特发性2、免疫介导性2型糖尿病： 胰岛素抵抗伴胰岛素分泌相对不足。其他特殊类糖尿病妊娠糖尿病 糖尿病的危害代谢紊乱症候群三多一少：多尿、多饮、多食、体重减轻 皮肤瘙痒：由于高血糖和末梢神经病变导致其他：四肢酸痛、麻木、腰痛、阳痿等急性并发症：糖尿病酮症酸中毒高渗性非酮症糖尿病昏迷感染慢性并发症：糖尿病大血管病变糖尿病微血管病变糖尿病神经病变 糖尿病足 糖尿病的治疗糖尿病的饮食治疗糖尿病的运动治疗糖尿病的药物治疗糖尿病的自我监测糖尿病的宣传教育 降糖药分类格列吡嗪、格列齐特、格列美脲胰岛素促胰岛素分泌剂磺脲类药物:等非磺脲类药物:瑞格列奈增加胰岛素敏感性双胍类药物:胰岛素增敏剂:二甲双胍罗格列酮、吡格列酮葡萄糖苷酶抑制剂: 阿卡波糖、伏格列波糖新型降糖药1类似物: 利拉鲁肽 胰岛素治疗—适应症1型糖尿病糖尿病急性代谢紊乱合并严重感染，应急状态，严重慢性并发症围手术期妊娠和分娩2型糖尿病口服降糖药疗效不佳继发性糖尿病 胰岛素——给药方法?注射剂?胰岛素笔?喷射式注射器?吸入胰岛素?胰岛素泵 胰岛素——使用原则在一般治疗和饮食治疗基础上进行胰岛素用量、用法个体化从小剂量开始稳步调整剂量可与口服降糖药合用 胰岛素——不良反应低血糖(用量大、未进食、运动、肝肾功能不全)注射部位皮下脂肪萎缩过敏反应(极少)：皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克胰岛素性水肿：胰岛素促进肾小管回收钠屈光失常胰岛素抵抗：在没有急性并发症的情况下，每日胰岛素用量超 过200u，且超过48h血糖控制仍不满意，表示对胰岛素抵抗。现象：睡前尿糖(-)→晨起尿糖()处理：减少胰岛素用量黎明现象：睡前尿糖(+～)→晨起()处理：增加胰岛素用量或睡前加长效 口服降糖药?促胰岛素分泌剂?磺脲类?非磺脲类双胍类??糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂 促泌剂使用条件适用于大部分Ⅱ型糖尿病,体重正常或偏低者，尤其是空腹血糖较高者，尚保持一定的β细胞功能。禁用于Ⅰ型糖尿病、急性代谢紊乱、严重肝、肾功能不全,影响药物动力学者。 磺脲类降糖药第一代：甲磺苯丁脲第二代：格列本脲作用强，持续时间可达24小时，较易引起低血糖反应。格列吡嗪作用强度仅次于优降糖 ，有利于纠正脂质代谢紊乱格列齐特降糖作用较温和，改善异常血液流变学格列喹酮剂量范围大，不易引起低血糖，较为安全，适用于老年糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。第三代：格列美脲作用于 64受体，选择性更高，同时能改善胰岛素抵抗 磺脲类使用注意事项磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象肝、肾功能不全慎用：加重低血糖发生潜在心血管风险： 前瞻性研究：饮食控制加固定剂量的甲苯磺丁脲治疗5-8年，患者的心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.5倍。小剂量开始服用，一般建议早餐前30给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量 非磺脲类促泌剂瑞格列奈和那格列奈促进胰岛素第一时相分泌的恢复从而有效减低餐后高血糖单独使用较少引起低血糖可与其他口服降糖药物联合使用92% 经粪胆途径排出，无肾毒性作用欧洲药物评审委员会认定瑞格列奈是目前唯一可 瑞格列奈(诺和龙)药代动力学025瑞 20格15列10奈浓度 5 ()0100 200 300服药后时间(分钟)400起效时间为 0-30达峰时间为1h速起效、快速代谢半衰期约为1h快速吸收、迅餐时降糖药 促泌剂不良反应低血糖是严重不良反应体重增加常见胃肠道反应：腹痛、恶心、呕吐血液系统：多为磺脲类药物。表现为贫血、血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少 双胍类—二甲双胍直接作用于糖代谢过程，不经胰岛β细胞起作用促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖抑制肠道吸收葡萄糖抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生增加靶细胞对胰岛素的敏感性优点:单用无低血糖反应，不增加体重。 二甲双胍—作用效果主要降低空腹高血糖为主改善脂质代谢不增加体重，可伴有体重轻度降低，可能与其轻度降低食欲有关单用不易引起低血糖 双胍类—不良反应胃肠道反应常见乳酸酸中毒 双胍类—禁忌（或慎用）双胍类过敏者心力衰竭、心肌梗死或缺血者肝、肾功能损害者糖尿病并发急性并发症血管造影前后48h暂停服用维生素B12和叶酸缺乏未纠正者禁用 胰岛素增敏剂—药物?噻唑烷二酮类（)?罗格列酮?吡格列酮 噻唑烷二酮类—作用特点通过激动活化过氧化物酶增殖活化因子受体（γ），促进脂肪细胞分解,增加肌肉和脂肪组织