医院设备维护制度.docxVIP

Word文档下载后（可任意编辑） 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 医院设备维护制度 医院设备维护制度 第一篇 为落实安全生产的主体责任，加强对特种设备的安全管理，确保特种设备安全运行，使特种设备安全管理工作步入系统化、规范化、制度化、科学化的轨道，坚持安全第一、预防为主、节能环保、综合治理的原则，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国特种设备安全法》等法律法规、规范的要求，结合医院对特种设备的使用实际，特制定本制度。  一、医院特种设备定义，是指对人身和财产安全有较大危急性的设备。我院特种设备有：压力容器〔含脉动真空蒸汽灭菌器、电热蒸汽发生器、医用氧舱、液氧站设施设备、气瓶〕、电梯。  二、使用取得许可生产并经检验合格的特种设备，禁止使用国家明令淘汰和已经报废的特种设备。  三、持证上岗，严格根据特种设备操作规程操作有关设备，不违章作业。  四、建立岗位责任、隐患治理、应急救援等安全管理制度，制定操作规程，保证特种设备安全运行。  五、对其使用的特种设备进行常常性维护保养和定期自行检查，并作出记录；对其使用的特种设备的安全附件、安全爱护装置进行定期校验、检修，并作出记录。  六、出现故障或者发生异样状况，应当对其进行全面检查，消除事故隐患，方可继续使用。  七、建立完好的特种设备安全技术档案。  八、作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教育，每半年至少进行一次特种设备应急预案演练。  九、特种设备管理执行分级负责制。部门或科室负责人为安全管理责任人，使用部门对特种设备安全管理具体负责；职能部门为总务科和医学装备科,负责对特种设备使用部门进行催促、检查、指导等安全工作。总务科负责对氧气瓶、液氧站设施设备、负压吸引中心设施设备、电梯进行监管，医学装备科负责对消毒供应室压力容器、医用氧舱进行监管。医院安全管理委员会是医院特种设备管理部门，负责催促各相关职能科室做好特种设备的`监管工作，定期分析医院特种设备运行状况。  十、医院将特种设备安全管理纳入院科两级目标考核，安全生产管理委员会严格根据目标责任考核对使用部门及职能监管部门进行考核。  十一、本制度自发布之日起执行，原相关制度或制度在本制度执行之日废止。 医院设备维护制度 第二篇 1、医疗器械修理人员应每月定期对所管科室医疗设备进行维护、保养、并作记录存档。  2、医疗器械修理人员应在接到临床科室保修申请后15分钟内赶到现场，如无法修复应准时上报科长及临床科室主任，组织相关修理人员会诊、修复或申请外修。  3、医疗器械修理人员应在修理后准时填写修理记录，存入档案。  4、医疗器械技术组确保医院常规抢救医疗设备的100%完好率。  5、医疗器械修理人员应确保购置保修及配件质量与价格合理。  6、医疗器械技术组应定期召开业务碰头会，每月至少组织一次业务学习，讨论，分析修理中的疑难问题，沟通修理心得。主动开展技术革新，搞好科研和教学工作。  医疗器械应用分析制度  1、医疗设备科应定期到临床科室对10万元以上医疗设备进行巡检，并做好记录。  2、对50万元以上大型设备，设备科除定期到临床科室了解其设备性能及使用状况外，临床科室应填写：“大型医疗设备医用分析表〞。  3、医疗设备科对临床科室填写的“大型医疗设备应用分析表〞进行汇总，做出相应的分析、总结，并报医院领导参考。  4、依据分析结果，设备科结合临床实际需求做出大型医疗设备年度更新计划。 医院设备维护制度 第三篇 一次性医疗用品选购、使用管理制度  1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中选购，使用科室不得自行购入。  2、医院选购的一次性医疗用品，必需从具备省级以上药品监督管理部门公布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。  3、每次购置，选购部门必需进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。  4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应准时通知科室，各科室必需将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，防止因失效过期造成损失。  5、使用时若发生热原反应、感染或其它异样状况时，必需准时留取样本送检，按规定细致记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备选购部门。  6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时，应马上停止使用，并准时报告当地药品监督部门，不得自行做退、