SNT 1205-2003纺织品 羊毛、晴纶、锦纶和氨纶定量化学分析方法.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1205—2003纺织品羊毛、腈纶、锦纶和氨纶定量化学分析方法Textile--Method of quantitative chemical analysis forwool/acrylic/nylon/spandex2003-03-17发布2003-09-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国出人境检验检疫行业标准纺织品羊毛、腈纶、锦纶和氨纶定量化学分析方法SN/T 1205—2003*中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*开本 880×1230 1/16印张1/2字数10千字2003年6月第一版2003年6月第一次印刷印数 1－2000*书号：155066·2-15158定价 6.00元网址 版权专有侵权必究举报电话：（010SN/T 1205—2003前言本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国上海出人境检验检疫局、中华人民共和国无锡出人境检验检疫局。本标准主要起草人：王卫华、陈庆东、包洪岚、季晓丹。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。I SN/T 1205—-2003纺织品羊毛、腈纶、锦纶和氨纶定量化学分析方法1范围本标准规定了羊毛、腈纶、锦纶和氨纶四组分纺织品定量化学分析的方法。本标准适用于羊毛、腈纶、锦纶和氨纶四组分纺织品定量分析。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准，GB/T2910＇纺织品　二组分纤维混纺产品定量化学分析方法GB/T8170数值修约规则GB9994纺织材料公定回潮率3原理用二甲基甲酰胺溶解氨纶和腈纶，剩余羊毛和锦纶，从而分离氨纶、腈纶与羊毛、锦纶；用次氯酸钠溶解羊毛，剩余氨纶、腈纶和锦纶，从而分离羊毛与氨纶、腈纶、锦纶；用硫氰酸钠溶解腈纶，剩余羊毛、锦纶和氨纶，从面分离腈纶与羊毛、锦纶、氨纶。用羊毛和锦纶的百分含量减去羊毛的百分含量，得到锦纶的百分含量；用氨纶和腈纶的百分含量减去腈纶的百分含量，得到氨纶的百分含量。4 试剂使用的试剂均为化学纯。4.1蒸馏水或去离子水。4.2石油醚，馏程为40℃～60℃。4.3二甲基甲酰胺（密度0.950g/mI.）（有毒，注意保护）。4.41mol/L次氯酸钠：在约1mol/L次氯酸钠溶液中，加人氢氧化钠，使含量为5g/L士0.5g/L。此溶液可用碘量法标定,使其浓度在 0.9 mol/L～1.1 mol/L范围。4.5550%硫氰酸钠：500g硫氰酸钠加500mL水（有毒，注意保护）。4.6稀乙酸:5 mL冰乙酸用水稀释至1000 mL。5仪器和设备5.1恒温水浴锅：能保持温度为100℃±2℃。5.2抽滤装置。5.3恒温烘箱：能保持温度为105℃±3℃。5.4分析天平：精度为0.0002 g。 SN/T 1205-—20035.5干燥器:装有变色硅胶。5.6玻璃砂芯埚:容量 30 mL～50mL，微孔直径为 40 um～120μm。埚上须有一个磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。5.7称量瓶、钳、温度计、量筒、烧杯、三角烧瓶等。6试样准备6.1抽样试样应对全体有代表性，应包含组成织物的各种纱线和纤维成分，试样数量应足够试验之用。6.2试样的预处理取试样20g左右，分四次萃取，每次取5g左右放在索氏萃取器中，用石油醚（4.2)萃取1h，每小时至少循环六次。待试样中石油醚挥发后，把试样浸人冷水中，浸泡1 h,再在65℃士5℃水中浸泡 1h,水与试样之比为100：1,时时搅拌，然后抽吸或离心脱水、晾于。如试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质不能用石油醚和水萃取掉，则要用对纤维组成没有影响的特殊方法处理。6.3试样制备试样如为织物，应拆成纱线，毡类织物剪成细条或小块（注意每个试样应包括组成织物的各种纤维组成），纱线则剪成1cm长。试样至少六份，每份试样不少于1g。7 试验步骤取预处理后试样六份放人已恒重的称量瓶中，瓶盖放在旁边，在105℃土3℃的烘箱中烘至恒重，盖上瓶盖，放人干燥器中冷却30min，称量，精确至0.0002g。先把其中两份试样放人三角烧瓶中，每克试样加人二甲基甲酰胺（4.3)溶液100mL，摇动烧瓶，浸湿试样，于90℃～95℃保温1h，时时摇动。用已知重量的玻璃砂芯埚过滤，不溶纤维留在烧瓶中，加人60 mL二甲基甲酰胺（4.3)溶液，于90℃～95℃保温30 min，时时摇动。用原玻璃砂芯埚过滤，将剩