SN_T 3518-2013石油产品运动粘度的测定 斯塔宾格粘度计法.pdf

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3518—2013斯塔宾格石油产品运动黏度的测定黏度计法Determination for kinematic viscosity of petroleum products-Stabingerviscometer2013-09-16 实施2013-03-01发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局真 SN/T 3518—2013前言本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准参考ASTMD7042一11《斯塔宾格黏度计法测定液体动力黏度和密度（和计算运动黏度）的标准试验方法》。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。木标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国石油天然气股份有限公司华东润滑油厂、安东帕（上海)商贸有限公司。本标准主要起草人：宋昌盛、王群威、邬蓓蕾、满国瑜、谈啸、徐志刚、王小峰、朱丹萍、张永夏徐臻瑾。 SN/T 3518--2013斯塔宾格石油产品运动黏度的测定黏度计法1范围木标准规定了透明或不透明液体石油产品动力黏度和密度的测定方法。运动黏度由同一温度下的动力黏度和密度计算得到。本标准适用于剪切应力与剪切速率成正比的液体，即牛顿流体。本标准确定了基础油（40℃动力黏度在2.05mPa·s～456 mPa·s、100℃动力黏度在0.83mPa·s～31.6mPa·s、15℃密度在0.82g/cm²≥6.92g/cm²范围内)的精密度。本标准也可用于其他石油产品，以及更宽的黏度、密度和温度测定范围，但精密度数据可能不适用。2　规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必本可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单)适用于本这件GB/T1995　石油产品黏度指数计算法ASTM D2162标准黏度计和黏度标准油的基本校准规程(Practice for basic calibration of masterviscometers and viscosity oil standards3术语和定义下列术语和定义适用于本文件3.1动力黏度dynamic viscosity所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比，表示液体在十定剪切应力下流动时内摩擦力的量度。3.2运动黏度kinematic viscosity同一温度下液体的动力黏度与密度之比，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度。3.3密度density在规定温度下，单位体积内所含物质的质量数。3.4相对密度relative density物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值。对石油液体其标准物质是水。4方法提要在一定温度下,将试样注入到精确控温的测量池内，该测量池包含了一对同心旋转的圆筒和一个U形振动管，通过圆筒在试样剪切应力作用下的平衡旋转速度和涡流阻力结合校准数据测得动力黏 SN/T 3518--2013度，通过U形振动管的振动频率结合校准数据测得密度，通过同一温度下的动力黏度与密度计算得到运动黏度。5试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯。5.1 石油醚。5.2 甲苯。5.3 二甲苯。5.4 乙醇:纯度≥96%。5.5黏度标准物质：能溯源到ASTMD2162所述的标准黏度计校准程序。5.6密度标准物质：密度的不确定度不超过0.0001g/cm²。5.7干燥空气或氮气。5.8注射器：带鲁尔头（Luer tip），体积不小于 5 ml。5.9过滤筛:孔径75 μm。5.10磁铁或磁力搅拌棒。6　仪器斯塔宾格黏度计（Stabinger Viscometer）：性能要求参见附录A。7试样将样品混合均匀，用注射器（5.8)取一定体积的样品作为试样，也可使用自动进样器直接从样品容器中抽取混合均匀的样品作为试样。对于易挥发的样品，宜在密闭、加压的容器中或在低于空温的温度下混合样品。对于可能含有颗粒的样品（如使用过的油或原油），将样品通过751m的过滤筛（5.9）进行过滤以除去颗粒。对于可能含有铁屑的样品，用磁铁或磁力搅拌棒（5.10)搅拌以除去铁屑。对于蜡状样品，在过滤前应将样品加热至蜡状晶体熔化后再通过75um的过滤筛（5.9)进行过滤。8分析步骤8.1仪器准备8.1.1按照仪器生产商的说明使用标准物质（5.5和5.6)对仪器进行校准。8.1.2使用有证标准物质（5.5和5.6)定期核查仪器的校准状态。如果有证标准物质的测定结果不符合标称值的公差（公差的计算见附录B），应检查测试过程中的每个步骤，从而找出误差源。注：测定结果不符合标称值的公差，大多数情况是由于清洗过程（8.2.6)没有完全除去测量池