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本发明公开了一种青光眼干预疾病模型的构建方法,涉及青光眼研究领域。使得非人目标哺乳动物的MAdCAM不表达或表达受抑制,由此构建的动物模型本身并未表现出节细胞损伤或丢失等青光眼表型,经过诱导动物高眼压可以获得新的青光眼动物模型。与野生型高眼压模型相比,新构建的青光眼动物模型视网膜神经节细胞损伤减轻,视网膜不同区域的节细胞丢失均明显减少,青光眼症状缓解,青光眼病程延迟。提示该模型可用于青光眼疾病的相关研究,尤其为青光眼发病机制和干预策略研究提供动物模型基础和研究参考。此外,本发明提供的青光眼干预动
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116548384 A (43)申请公布日 2023.08.08 (21)申请号 202310390499.0 (22)申请日 2023.04.12 (71)申请人 电子科
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