GA_T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法.pdf

ICS_13.310A 92GA中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1601—2019法庭科学生物检材中芬太尼检验液相色谱-质谱法Forensic sciencesExamination methods for fentanyl inbiological samples-LC-MS2019-10-14发布2019-12-01实施中华人民共和国公安部发布 中华人民共和国公共安全行业标法庭科学生物检材中芬太尼检验液相色谱-质谱法GA/T 1601—2019中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029)北京市西城区三里河北街16号（100045)网址 www,总编室：(010行中心：(010者服务部：(010国标准出版社泰皇岛印别厂印剧各地新华书店经销开本8880X12301/16印张0.75字数18千字2020年5月第版2020年5月第一次印期书号：155066·235053定价-16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：(010 GA/T 1601—2019GA/T1601—2019附录B（资料性附录）芬太尼的中毒诊断参考资料B,1理化性质芬太尼，美文名Fentanyl，是20世纪60年代研制合成的阿片类药物，主要用于麻醇，化学名称为N-[1-(2-苯乙基)-4-喉啶基J-N-苯基-丙酰胺，分子式为CHN,O（分子结构见图B.1)，分子量为336.46，熔点83C～84℃，脂溶性（辛酸/水=814)为吗啡的1000倍，最小致死量约为2mg。NCOC,H,图B.1芬太尼的分子结构B.2毒理作用首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小止痛血清浓度稳围为0.3ng/mL～1.5ng/mL。在血清浓度高于2够/mL以上时副作用的发生额率增加（与度冷丁相比，芬太尼具有更大的作用效果和安全范围）。静脉注射1min即起效，4min达高峰，维持30min~60min;肌内注射时约7min8min发生镇痛作用，可维持1h～2h，肌内注射生物利用度67%，蛋白结合率80%，消除T/（率衰期)约3.7h，芬太尼吸收后在肝胜快速代谢，其主要代谢途径为N-去烷基、水解去丙酰基及苯基、眼啶环和支链的整化反应，其申主要为N-去烧基芬太尼和去内酰基芬太尼大部分以代谢产物的形式经尿和粪便排泄，约75%的芬太尼主要以代谢产物的形式排准人尿，原形药物少于10%；约9%的使用量以代谢产物的形式排准入类便。血浆中未结合的芬太尼平均值估计为13%～21%，代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。版权专有侵权必究.书号;155066 · 2-35053GA/T 1601-2019定价：16.00 元打印日期：2020年5月29日 GA/T 1601—2019前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会（SAC/TC179/SC1)提出并归口。本标准起草单位：公安部物证鉴定中心、杭州市公安司法鉴定中心。本标准主要起草人：董题、王瑞花、栾玉静、任昕昕、宋歌、董林沛、于忠山、何毅、王芳琳、张蕾萍、常靖、王焖、张云峰、应剑波、卓晓聪、李晓飞、田国刚- GA/T 1601—2019法庭科学生物检材中芬太尼检验液相色谱-质谱法1范围本标准规定了法庭科学生物检材（血、尿、肝、肾、胃及胃内容等)申芬太尼的液相色语-质谱（LCMS)的定性定量检验方法，本标准适用于法庭科学生物检材中芬太尼的定性分析和定量分析，其他可疑样品中芬太尼的定性分析和定量分析可参照使用。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GA/T 122毒物分析名词术语3术语和定义GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。4原理以空白样品和添加样品作对照，按平行操作的要求对生物检材进行提取、净化及浓缩，采用减相色谱-质谱法定性定量，以保留时间、质谱特征离子碎片峰和相对丰度比作为定性判断依据；以峰面积为依据，采用外标法进行定量分析。5试剂和材料5.1试剂实验用水应符合GB/T6682中规定的一级水。除非另有说明，在分析中使用的试剂均为分析纯，试剂包括：a)甲醇（色谱纯）：b)乙睛（色谱纯）；c)氨水；d)盐酸;e)乙酸铵；f)标准溶液：1.0mg/mL标准物质溶液：根据芬太尼标准物质纯度和盐型换算后，用甲醇配制1.0mg/mL芬太尼标难物质落减，置于冰箱中冷微保存，有效期6个月。或采用市