孟德尔遗传定律的染色体基础演示文稿.pptVIP

（一）伴性遗传 1、定义——真核生物中，位于性染色体上的基因所控制的遗传与性别相联系的遗传现象。 Morgan等(1910)首先在果蝇中发现的。 特点： ① 正交和反交的结果(F1)不同，性状的遗传总是与性别相关联； ② 性状的分离比(F2，BC1)在两性间不一样； ③ 常表现交叉遗传现象。 当前第62页\共有107页\编于星期三\22点 2、伴性遗传的类型 （1）伴X遗传（X-linked inhertance） A、伴X隐性遗传 果蝇白眼的遗传 频率：红绿色盲在中国人中的发病率男性约占7%，女性仅占0.5%左右。 原因：红、绿视蛋白基因突变（X上）所致。 人类红绿色盲 ？ 当前第63页\共有107页\编于星期三\22点 分析下列遗传情况： ①有病的人多为男性，女性极患者极少； ②男性患者，女性正常(非携带者)，子？ 女？ ③男性患者，女性携带者，子？ 女？ ④男性正常、女性患者，子？ 女？ ⑤男性正常、女性携带者，子？ 女？ 特点： 患者一般为男性； 有害基因由母亲传递； 交叉遗传； 双亲正常，儿子可以是患者； 儿子正常，后代都正常 当前第64页\共有107页\编于星期三\22点 频率：发病率次于红绿色盲。 症状：血友病是一种出血性疾病。患者由于血液中缺少抗血友病球蛋白而在受伤时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 原因：控制抗血友病球蛋白的基因是缺陷性基因，不能合成抗血友病球蛋白，而且位于X染色体的46位置上。 遗传方式：同红绿色盲一样，患者也是男性多于女性。 A型血友病 当前第65页\共有107页\编于星期三\22点 B、伴X显性遗传 症状：又称低血磷症。患这种病的人，其血清碱性磷酸酶水平很低，小肠对钙磷的吸收不良，肾小管对磷的重吸收有障碍，因而血磷下降。常表现为骨骼发育畸形，O型腿，生长缓慢等。 抗维生素D佝偻病系谱 特点： 患者女性多于男性； 每代都有患者； 男性患者女儿都是患者； 女性患者子女患病概率为1/2 当前第66页\共有107页\编于星期三\22点 概念：X染色体上的显性基因所决定的遗传现象。 事例：如抗维生素D性佝偻病，遗传性肾炎，深褐色齿，脂脐瘤，牙本质发育不良，钟摆型眼球震颤等。 特点：①患者双亲中必有一方是患者；②男性患者把致病基因传给女儿，不传给儿子。所以女儿都患病，儿子都正常；③女性患者为杂合基因型时，儿子和女儿都各有一半可能患病，而为纯合基因型时，则所有孩子都可能患病；④女性患者比男性多；⑤未患病者的后代正常，可真实遗传。 当前第67页\共有107页\编于星期三\22点 C、Y连锁遗传(Y-linkage) 概念：Y染色体上的基因(伴Y基因)所控制的性状，因Y染色体只传给儿子，不传给女儿，而只能在男性个体中表现，这种遗传现象称伴Y遗传或Y连锁遗传，亦称限Y遗传或限雄遗传(holandric inheritance)。 事例：人的毛耳、鱼鳞皮病、睾丸决定基因，以及果蝇的正常硬毛等都属于伴Y遗传。 特点：只传给男性后代，无论所谓显隐性。 当前第68页\共有107页\编于星期三\22点 人的毛耳(hairy ears) 成年男性的耳道上长出丛生硬毛，长2~3 cm。 当前第69页\共有107页\编于星期三\22点 D、不完全性连锁—X和Y连锁 性染色体配对区段上的基因所表现出的遗传模式。 由于同源区段存在交换重组的可能，所以也称不完全性连锁。 唯一例子 果蝇截刚毛现象(bobbed)——刚毛变短 当前第70页\共有107页\编于星期三\22点 指基因在常染色体上，但受到性激素的作用，基因在不同性别中表达不同——人的秃顶，绵羊角的遗传 （二）从性遗传(sex-influenced inheritance) 特点：基因型为显性或隐性纯合体时，与孟德尔式遗传相同；基因型为杂合体时，雄性个体表现显性性状，雌性个体表现隐性性状。说明，从性遗传基因的表现受不同性别产生的激素的影响。 当前第71页\共有107页\编于星期三\22点 （三）限性遗传(sex-limited inheritance) 概念：控制限性性状的基因无论是在性染色体或常染色体上，其表达都要受到性激素的影响，因而其表型只在某一性别中出现，而不能在另一性别中表现。 (1) 限雄遗传：只能在雄性中表现的性状的遗传。如Y染色体上的基因所控制的性状，只传儿子，不给女儿，以及男性性征只能在男性中才有等。 (2) 限雌遗传：只能在雌性中表现出来的性状的遗传。如女性性别特征和子宫阴道积水征等只能在女性中表现，影响奶牛产奶量或母鸡产卵率的基因只能在奶牛或母鸡中表达等。 当前第72页\共有107页\编于星期三\22点 第五节 生物的性别决定 不同的生物性别决定的机制不同，可分为： （一）性染色体决定性别； （二）基因决