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ICS_13.310A 92GA中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1634—2019法庭科学毛发、血液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品检验气相色谱和气相色谱-质谱法Forensic sciences—Examination methods for four amphetamines includingamphetamine in hair and blood samples-—GC and GC-MS2019-10-14发布2019-12-01实施中华人民共和国公安部发布 GA/T 1634—2019前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任,本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会(SAC/TC179/SC1)提出并归口。本标准起草单位:公安部物证鉴定中心、上海市公安局物证鉴定中心本标准主要起草人:朱军、刘耀、于忠山、常靖、宋歌、张玉荣、汪蓉、王瑞花。- GA/T 1634—20198.1.2气相色谱-质谱阳性结果评价:在相同条件下进行样品测定时,检材样品中目标物的色谱峰保留时间与标准溶液(或循生液)中目标物一致(相对误差在士1%之内),且在扣除背景后的检材样品质谱图中,目标物的质谱特征高子(不少于3个)与标准溶液(或衔生液)中目标物一致,特征离子丰度比与浓度接近的标准溶液相比,相对偏差不超过表2规定的范围,空白样品无干扰,则可判断检材样品中检出相应目标物,表2特征离子丰度比的最大允许相对偏差范围特征寓子度比5020%~50%10%~20%≤10%最大允许相对偏差±10%±15%±20%±50%阴性结果评价:检材样晶未出现与目标物标准溶波液一致的色谱峰,且添加样品中出现与目标物标准溶减一致的色谱峰,空白样品无干扰,则可判断检材样晶中未检出目标物。气相色谱-质谱方法检出限参见附录A。8.2定量结果评价如果目标物含量的RD≤20%,定量数据可靠,其含量按两份检材的平均值计算,如果检材样品中目标物含量的RD20%,定量数据不可靠,应按7.2重新提取检验。相关实验数据参见附录A,相关色谱图参见附录B, GA/T 1634—2019附录A(资料性附录)相关实验数据A.1毛发样品相关检出限与定量分析线性范围采用本标准提取、街生化和GC-MS分析方法,苯内胺、甲基苯内胺、MDA和MDMA最低实际添加100ng/mg范围内,MDA和MDMA在3ng/mg~100ng/mg范围内添加标物质定量分析线性关系良好,回收率均大于80%。采用本标准提取、衔衍生化和GC-NPD分析方法,苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA和MDMA最低实际预加检出限分别为0.20ng/mg.0.16ng/mg.0.3ng/mg.0.3ng/mg,回收率均大于85%,采用不同提取、衔生化方法和分析仪器,其具体的最小检出限和定量分析线性范围存在一定差异,以上数据仅供参考。A.22血凌样品相关检出限与定量分析线性范围采用本标准提取、非衍生化和衍生化的GC-MS分析方法,不衔生化时,苯丙胺最低实际添加检出限为35ng/mL,甲基苯丙胶最低实际添加检出限为35ng/mL,MDA最低实际添加检出限为60ng/mL,MDMA最低实际添加检出限为60ng/mL,苯丙胺和甲基苯丙胺在300ng/mL~20000ng/mL范围内,MDA和MDMA在500ng/mL~20000ng/mL范图内添加标准物质定量分析线性关系良好,回收率均大于80%;衍生化后,本两腰最低实际加检出限为5ng/mL,甲基本内两腰最低实际加检出限为5ng/mL,MDA最低实际添加检出限为10ng/mL,MDMA最低实际添加检出限为10ng/mL,苯丙胺和甲基苯丙胺在50ng/mL~10000ng/mL范围内,MDA和MDMA在100ng/mL~10000ng/mL范围内添加标准物质定量分析线性关系良好,回收率均大于80%。采用本标准提取、非衍生化和衍生化的GC-NPD分析方法,不衔生化时,苯丙胺最低实际添加检出限为10ng/mL,甲基苯丙胺最低实际添加检出限为8ng/mL,MDA最低实际添加检出限为15ng/mL,MDMA最低实际添加检出限为15ng/mL,回收率均大于80%;得生化后,苯两股最低实际添加检出限为5ng/mL,甲基苯丙胺最低实际添加检出限为3ng/mL,MDA最低实际添加检出限为5ng/mL,MDMA最低实际添加检出限为5ng/mL,回收率均大于85%,采用不同提取、衔生化方法和分析仪器,其具体的最小检出限和定量分析线性范围存在一定差异,以上数据仅供参考,10 GA/T 1634—2019附录B(资料性附录)相关色谱图B.1毛发、血波中苯丙胺类毒品相关气相色谱分析谱图见图B.1~图B.4。16 1
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