蚕食性角膜溃疡课件.pptVIP

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蚕蚀性角膜溃疡 病例n 临床特征:自发性、慢性、进行性、疼痛性、边缘性角膜溃疡 发病机制:尚不十分清楚,可能是某些炎症、感染、手术或外伤等因素诱导改变了角膜上皮及结膜的抗原性,使机体产生自身抗体,导致细胞免疫和体液免疫异常所致,为自身免疫性眼病。 恶性型:多见于年轻患者,双眼发病,病变呈顽固持续性进展,主觉症状重,溃疡进展快,常累及巩膜,穿孔发生率高,预后差。 眼部表现:初期,周边角膜浅基质层出现浸润,几周内浸润区出现角膜上皮缺失,形成慢性边缘性角膜基质溃疡,溃疡沿角膜缘发展,并向角膜中央蔓延,浸润缘呈潜掘状。良性型溃疡一般侵蚀1/3-1/2角膜基质,很少引起角膜穿孔。恶性型溃疡表现进展快,溃

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