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本发明公开了一种新生儿遗传代谢疾病筛查用的采样检测一体化装置,包括底座,底座上从左到右依次包括采样区、预处理区以及检测区;采样区包括采血机构以及固定床;采血机构包括轨道、采血针、卡盒以及驱动卡盒在轨道上运动的驱动机构;预处理区包括与斜板承接的振荡机构、萃取剂存储瓶、转移机构;检测区包括检测设备、收集萃取液的检测管、探测针以及移动杆;本发明采样检测一体化装置通过使采样区、预处理区以及检测区以半自动化的方式练成一体,提高了单次采样检测的效率,节省了人力。
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116269374 A (43)申请公布日 2023.06.23 (21)申请号 202310149306.2 G01N 1/40 (2006.01)
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