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本发明公开了吡唑醚菌酯中间体3‑羟基‑1H‑吡唑和1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，包括：以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为原料，与水合肼在乙醇中环合反应得到3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯；再将3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯经过酸性脱羧得到3‑羟基‑1H‑吡唑；在催化剂及配体的存在的条件下，将3‑羟基‑1H‑吡唑与4‑取代氯苯经乌尔曼偶联反应制得1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇。本发明的制备方法中所用到的有机溶剂均可回收，且路线短，收率高，不仅解决了目前吡唑醚菌酯中间体制备过程中三废含量高
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387887 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110646236.2 (22)申请日 2021.06.10 (71)申请人 浙江工业大学 地址
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