天然药物化学香豆素与木脂素.pptxVIP

天然药物化学香豆素与木脂素;第四章 香豆素与木脂素;;;第一节 香豆素;伞形科、芸香科→最多 菊科、豆科、兰科、茄科、瑞香科、 木樨科等植物→也较多; ㈠简单香豆素类 ㈡呋喃香豆素类(线型和角型) ㈢吡喃香豆素类(线型和角型) ㈣异香豆素类 ㈤双香豆素;（一）简单香豆素类 只有苯环上有取代基的香豆素。;如：属此类型的香豆素化合物;（二）呋喃香豆素类 (线型和角型) ;线形-C6-异丙烯基与C7-羟基成环，三个环在一直线上。;;（三）吡喃香豆素类 (线型和角型) ; 花椒内酯;;（四）异香豆素;（五）双香豆素;（四）其他香豆素类;二、理化性质;（一）性状 游离状态—— 结晶形固体，有一定熔点； 大多具有香气；具有升华性质 分子量小的有挥发性（可随水蒸汽蒸出） UV下显蓝色荧光，碱液中荧光增强 成苷——粉末状，大多无香味、无挥发性、不能升华。;（二）溶解性 游离—— 能溶于沸 H2O，不溶或难溶冷 H2O， 可溶MeOH、EtOH、CHCl3和乙醚等溶剂。 成苷—— 溶于H2O、OH-/H2O、MeOH、EtOH等。 难溶极性小的有机溶剂。;（三）与碱的作用（内酯性质）;;（四）荧光性;（五）呈色反应;2 与酚羟基反应 （1）具有酚羟基，可与FeCl3试剂产生颜色反应，污绿色至蓝绿色，酚羟基数目越多，颜色越深。 （2）若酚羟基的对位未被取代，或6-位上没有取代，则能与重氮化试剂反应生成红色或紫红色的偶氮化合物 ;（3）Emerson反应：符合以上条件的香豆素的碱性溶液中，加入2%的4-氨替比林和8%的铁氰化钾试剂与酚羟基对位活泼氢缩合成红色化合物。 ;（一）提取 ;（二）分离;; 制备薄层色谱 显色——可观察荧光 高效液相色谱 极性小 正相 香豆素苷 反相 ;四、鉴定;香豆素的生物活性;第二节 木脂素;;一、结构类型;环木脂素;;;二、理化性质;;;（三）显色反应;;三、提取分离;;四、鉴定;五、生物活性;感谢您的欣赏