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本发明公开了一种简单高效的单胞藻分离纯化方法,本发明通过在光学显微镜下,用血球计数板准确测定待分离纯化藻液的单胞藻细胞密度,再用消毒的沙滤海水将藻液稀释至单胞藻细胞密度为20~30cells/mL,根据待分离纯化藻液中杂藻细胞和敌害生物的数量,吸取1~3滴经稀释的藻液滴入装有单胞藻培养液的玻璃试管中,在光照充足且没有阳光直射的地方培养10~15天,经过镜检,筛选得到纯化的、无杂藻细胞和敌害生物的单胞藻。本发明的方法操作简单,对操作人员的专业度要求极低,适用场所广泛,既适合条件良好的实验室又适合条
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112725187 A (43)申请公布日 2021.04.30 (21)申请号 202110271674.5 (22)申请日 2021.03.12 (71)申请人 广东
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