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本发明属于医药技术领域,公开了一种酪氨酸激酶抑制剂的自微乳组合物,包括:0.1~40%的酪氨酸激酶抑制剂;60~99.9%的载体;所述载体包括油相、表面活性剂和助表面活性剂;所述自微乳组合物遇水介质自发形成粒径小于50nm的微乳。制备的酪氨酸激酶抑制剂的溶出度、混合均一度均满足要求,在口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳,通过将药物分子包裹在载体内,药物分子的粒径相应变大,使得纳米乳与小肠表皮细胞接触后透膜方式发生变化,由原本的被动扩散转运变成胞吞转运,通过主动胞饮或胞吞吸收,减
(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112516315 B (45)授权公告日 2022.07.08 (21)申请号 202011388653.3 A61K 47/10 (2006.01)
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