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本发明提供一种伪狂犬病病毒gB‑gC表位串联体及其应用,通过筛选克隆FJ‑2012毒株gB、gC主要抗原表位基因,优化密码子组成串联体,人工合成其cDNA序列,并通过NcoI、EcoRI酶切位点克隆至原核表达载体pET‑28a(+)多克隆位点,转化至BL21(DE3)感受态细胞,质粒测序及酶切的结果说明构建gB‑gC抗原表位串联基因重组表达质粒,IPTG诱导2h后即可成功表达gB‑gC重组蛋白,Elisa检测其该抗血清效价可以达到1:6400。表明PRV抗原串联表位基因原核表达载体构建成功并获得
(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112480270 B (45)授权公告日 2022.05.17 (21)申请号 202011462270.6 C12N 15/70 (2006.01)
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