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如式1或式2所示的巨大戟二萜化合物,化合物1、2的安全性良好,其对不同细胞的细胞毒均较小(IC5020μM),具有良好的安全性;当给予不同剂量的化合物1、2时,能有效增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制,逆转倍数可达6.5至21.5不等。上述两种新型二萜能明显逆转耐药肿瘤细胞MCF‑7/Adr的耐药性,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,在抗肿瘤多药耐药中具有较好的应用前景。
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112441924 A (43)申请公布日 2021.03.05 (21)申请号 202011461081.7 C07C 67/48 (2006.01)
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