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本发明提供了一种制备BM－MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用，方法包括(1)将PHD2·shRNA构建到慢病毒基因转移载体pGCSIL－GFP上；(2)在感染复数(MOI)为10下，用含shPHD2－GFP的慢病毒转染BM－MSCs；(3)通过检测GFP荧光及PHD2蛋白表达确定稳定转染的BM－MSCs，进行细胞分选富集，然后将其在新的无血清基础培养基中培养48小时，得到含有BM－MSCs高效表达旁分泌物质的基础条件培养基；(4)将基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5k
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112410303 A (43)申请公布日 2021.02.26 (21)申请号 202010902252.9 C12N 15/867 (2006.01)
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